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利用专门试剂温和匀浆组织和细胞,再采用差速离心法从匀浆中分离完整线粒体;利用专门试剂,配合超声波破碎线粒体,可以得到保持活性的线粒体酶。 线粒体分离/酶提取试剂盒 氧化磷酸化
TH 位于线粒体的内膜上,又称为线粒体复合体六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH 相互转化,调节线粒体NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反应称为 TH-2,催化 NADPH 和NAD+生成NADP+和NADH。 线粒体转氢酶-2 TH-2试剂盒 氧化磷酸化
NADH 和NADPH 均在 340nm 有特征吸收,因此TH 催化的转氢反应不能导致 340nm 吸光度发生变化。用人工合成底物 3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1 催化 APADP+还原生成的APADPH 在 375nm 有特征光吸收,因此通过测定 375nm 光吸收增加速率,来计算 TH-1 活性。 线粒体转氢酶-1 TH-1试剂盒 氧化磷酸化
线粒体复合体Ⅴ又称F1F0-ATP 合酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,由F1和F0 两个亚单位组成。 线粒体复合体Ⅴ试剂盒 氧化磷酸化
线粒体复合体Ⅳ又称细胞se素C 氧化酶,也是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分,负责催化还原型细胞se素C 的氧化,并最终把电子传递给氧,生成水。 线粒体复合体Ⅳ试剂盒 氧化磷酸化
Na+K+-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性。 试剂的组成和配制: Na+K+- ATP 酶活性测定 氧化磷酸化
根据Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP 酶活性高低。 Ca++ Mg++- ATP 酶活性测定 氧化磷酸化系列