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线粒体分离/酶提取试剂盒 氧化磷酸化
  • 产品型号:BL6013
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-03
  • 访  问  量:141
简要描述:

利用专门试剂温和匀浆组织和细胞,再采用差速离心法从匀浆中分离完整线粒体;利用专门试剂,配合超声波破碎线粒体,可以得到保持活性的线粒体酶。
线粒体分离/酶提取试剂盒 氧化磷酸化

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BL6013
规格50T/48S供货周期现货
主要用途利用专门试剂温和匀浆组织和细胞,再采用差速离心法从匀浆中分离完整线粒体应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

线粒体分离和线粒体酶提取试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48

线粒体分离/酶提取试剂盒 氧化磷酸化

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

线粒体是半自主性细胞器,不仅是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)的主要场所,为细胞的活动提供能量,而且在许多生命活动中具有重要调控作用。因此,准确和全面分离保持正常活性的线粒体已经成为许多研究的前提。

测定原理:

利用专门试剂温和匀浆组织和细胞,再采用差速离心法从匀浆中分离完整线粒体;利用专门试剂,配合超声波破碎线粒体,可以得到保持活性的线粒体酶。

试剂的组成和配制:

产品名称

BL6013-50T/48S

Storage

试剂一:液体

50ml

-20℃

试剂二:液体

10ml

-20℃

试剂三:液体

10ml

-20℃

试剂四:液体

1ml

-20℃

说明书

一份

需自备的仪器和用品:

超声波破碎仪、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。

提取步骤:

1、准确称取约 0.1g 组织或收集约 500 万细胞,加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂四,用冰浴匀浆器或研钵研磨。

2、4 ℃ 600 g 离心 5min。

3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,4 ℃ 11000 g 离心 10min。

4、上清液即胞浆提取物,可用于研究线粒体蛋白向胞浆的释放。

5、沉淀为完整线粒体。含有完整的内膜和外膜,并具有线粒体的生理功能。可用于线粒体的生理功能等方面的研究。

6、在沉淀中加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂四,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间隔 10 秒,重复 30 次),可用于线粒体酶活性测定。

7、在沉淀中加入 200uL 试剂三和 2uL 试剂四,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间隔 10 秒,重复 30 次),可用于线粒体蛋白浓度测定。

注意事项

1、 分离线粒体和提取线粒体蛋白质的所有步骤均需在冰上或 4℃进行,所用溶液需冰浴或 4℃预冷。

2、 通常在分离线粒体时前后两次离心速度选取 600g 和 11,000g,如果希望纯度更高,但对线粒体的得率要求不高,前后两次离心速度可以采用 1000g 和 3500g。

3、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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