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MDHAR 催化MDHA 还原生成AsA,在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。 单脱氢抗坏血酸还原酶试剂盒
APX 催化催化H2O2 氧化AsA,通过测定AsA 氧化速率,来计算得 APX 活性。 抗坏血酸过氧化物酶活性测定试剂盒
AAO 是定位于植物细胞壁的糖蛋白,属“蓝铜氧化酶”家族。细胞壁内的抗坏血酸和AAO 与细胞壁的代谢和生长有着密切的联系。AAO 氧化 AsA 所形成的 MDHA 可通过质膜上的细胞色素b 还原,该过程中电子的跨膜运输能够促进细胞生长。 抗坏血酸氧化酶活性测定试剂盒
L-半乳糖途径是合成AsA 的主要途径。Gal LDH 位于线粒体内膜,负责催化植物体内 AsA 生物合成的最后一步,也是该途径的关键酶之一,对植物体内AsA 含量的积累起着至关重要的用。 L-半乳糖酸1,4-内酯脱氢酶活性试剂盒抗坏
AsA 作为植物细胞一个重要生理指标,其 AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA 是AsA 的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。 脱氢抗坏血酸含量测定试剂盒