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NADP-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶
  • 产品型号:BE6005
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-03-31
  • 访  问  量:46
简要描述:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH 是TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。
NADP-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BE6005
规格100T/96S供货周期现货
主要用途NADP-MDH 催化NADPH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)试剂盒说明书

微量法 100 管/96

NADP-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH 在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬an酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDH NADP-依赖的MDH, NADP-MDH 主要存在于真核细胞中。

测定原理:

NADP-MDH 催化NADPH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。

组成:

产品名称

BE6005-100T/96S

Storage

试剂一:提取液

100ml

4℃

试剂二:液体

20ml

4℃

试剂三:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

样本测定的准备:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):试剂一体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、检测工作液的配制:用时在试剂三中加入 19ml 试剂二和 0.5ml 蒸馏水,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

3、测定前将检测工作液在 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min 以上。

4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 样本和 195μl 工作液,混匀后立即记录 340nm 处 20s 时的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2 大于 0.5,需将酶液用提取液稀释,使 A1-A2 小于 0.5,可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

NADP-MDH 活力单位的计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、血清(浆)NADP-MDH 活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样÷T=6430×ΔA 2、组织、细菌或细胞中 NADP-MDH 活力的计算:

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T =6430×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样÷V 样总×500)÷T=12.86×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径, 1cm;V 样:加入样本体积,0.005ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;500:细胞或细菌总数,500 万。

用 96 孔板测定的计算公式如下

1、血清(浆)NADP-MDH 活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样÷T=12860×ΔA 2、组织、细菌或细胞中 NADP-MDH 活力的计算:

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =12860×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

NADP-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=25.72×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADPH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光径, 0.5cm;V 样:加入样本体积,0.005ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;500:细胞或细菌总数,500 万。


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