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NAD-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶Ⅰ
  • 产品型号:BE6003
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-03-31
  • 访  问  量:46
简要描述:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH 是TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草xian乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草xian乙酸形成苹果酸。草xian乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。
NAD-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶Ⅰ

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BE6003
规格50T/48S供货周期现货
主要用途线粒体中MDH 是TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48

NAD-苹果酸脱氢酶试剂盒 辅酶Ⅰ

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草xian乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草xian乙酸形成苹果酸。草xian乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH 在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬an酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDH 和NADP-依赖的MDH,细菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。

测定原理:

NAD-MDH 催化NADH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。

组成:

产品名称

BE6003-50T/48S

Storage

试剂一:提取液

60ml

4℃

试剂二:液体

50ml

4℃

试剂三:粉剂

2

-20℃

试剂四:粉剂

2

-20℃

说明书

一份

试剂三、粉剂×2 支,-20℃保存;临用前加入 300μl 蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

试剂四、粉剂×2 支,-20℃保存;临用前加入 300μl 蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

自备仪器和用品:

紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 ml 石英比色皿和蒸馏水。

样本测定的准备:

1、细菌、细胞或组织样品的制备:

细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):试剂一体积(ml)为 1000~5000:1 的比例(建议 2000 万细菌或细胞加入 1ml 试剂一),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

组织:按照组织质量(g):试剂一体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 试剂一),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、将试剂二在 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min 以上。

3、操作表:

试剂名称(μl)

测定孔

样本

20

试剂二

760

试剂三

10

试剂四

10

将上述试剂按顺序加入 1 ml 石英比色皿中,混匀后立即在 340 nm 波长下记录初始吸光度 A1 和反应 1min

后的吸光度A2,计算ΔA=A1-A2。

注意:若A1-A2 大于 0.5,需将样本用提取液稀释,使 A1-A2 小于 0.5,可提高检测灵敏度。计算公式中乘以相应稀释倍数。

NAD-MDH 活力单位的计算:

1、血清(浆)NAD-MDH 活力的计算

单位的定义:每毫升血清(浆)每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/ml)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样÷T=6430×ΔA 2、组织、细菌或细胞中 NAD-MDH 活力的计算:

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =6430×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V 样÷V 样总)÷T=3.215×ΔA

V 反总:反应体系总体积,8×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; V 样:加入样本体积,0.02ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;2000:细胞或细菌总数,2000 万。


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