PFP 催化 6-磷酸果糖转化为 1,6-二磷酸果糖，它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为 3-磷酸甘油醛，再由 3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸，340nm 处的吸光度变化反映了PFP 的活性的高低。
焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（Pyrophosphate: fructose-6 –phosphate-1-phosphoric acid transferase，PFP）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

焦磷酸：果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶（PFP，EC2.7.1.90）是一种胞质酶，广泛存在于植物组织中，催化果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的可逆转化，在光合作用碳代谢中起重要作用。

测定原理：

PFP 催化 6-磷酸果糖转化为 1,6-二磷酸果糖，它在醛缩酶和磷酸丙糖异构酶的作用下转变为 3-磷酸甘油醛，再由 3-磷酸甘油醛脱氢酶和NADH 催化生成 3-磷酸甘油酸、NAD 和磷酸，340nm 处的吸光度变化反映了PFP 的活性的高低。

组成：

试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 5ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 5 ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂四：液体 0.5ml×1 瓶，4℃避光保存。试剂五：液体 0.5ml×1 瓶，4℃避光保存。试剂六：液体 5ml×1 瓶，4℃避光保存。

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计、1 ml 石英比色皿。

酶液提取：

组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置冰上待测。

细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 4℃，10000g离心 10min，取上清置冰上待测。

液体：直接检测。

测定步骤：

分光光度计预热 30min，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

取 1ml 石英比色皿，依次加入 580μl 试剂一，100μl 试剂二，100μl 试剂三，10μl 试剂四，10μl 试剂五，100μl 试剂六，100μl 粗酶液，充分混匀，记录 340nm 处10s 的吸光值A1 和310s 的吸光值A2，△A=A1-A2

计算公式：

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP（nmol/min/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP（nmol/min /g 鲜重）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

=321.54×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

PFP（nmol/min /ml）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1ml；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； V 样：加入样本体积，0.1ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸转移酶试剂盒光合