UDPG 焦磷酸化酶是生物体糖原合成过程中的关键酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，将 1-磷酸葡萄糖与UTP 分子合成为UDP-葡萄糖（UDPG）。
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶试剂盒 糖原

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP-glucose pyrophosphosphprylase，UGP）试剂盒说明书

微量法 100 管/96 样

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶试剂盒 糖原

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

UDPG 焦磷酸化酶是生物体糖原合成过程中的关键酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化，将 1-磷酸葡萄糖与UTP 分子合成为UDP-葡萄糖（UDPG）。

测定原理：

UGP 可逆催化反应生成 1 磷酸葡萄糖，在磷酸葡萄糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶作用下将 NADP转化为NADPH，340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。

组成：

试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃保存。临用前加 2ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板

酶液提取：

组织：按照质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置冰上待测。

细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1ml提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 4℃，10000g离心 10min，取上清置冰上待测。

液体：直接检测。

测定操作：

紫外分光光度计/酶标仪预热 30min，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 100μl 试剂一，20μl 试剂二，20μl 试剂三，20μl 试剂四，20μl试剂五，20μl 粗酶液，充分混匀，记录 340nm 处 30s 的吸光值A1 和 330s 的吸光值A2，△A=A2-A1

计算公式：

使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /g 鲜重）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

=321.54×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /ml）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA

V 反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； V 样：加入样本体积，0.02ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

使用 96 孔板测定的计算公式如下

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /mg prot）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /g 鲜重）＝ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=643.08×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

=643.08×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的NADP 定义为一个酶活力单位。

UGP（nmol/min /ml）=ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T=643.08×ΔA

V 反总：反应体系总体积，0.2ml；ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，0.5cm； V 样：加入样本体积，0.02ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶试剂盒 糖原