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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BR6030 |
---|---|---|---|
规格 | 100T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | ,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书
微量法 100T/48S
磷脂酶A2试剂盒 脂肪酸系列
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2 位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。
测定原理:
磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB 反应生成黄色物质,在 412nm 处有特征吸收峰。
组成:
产品名称 | BR6030-100T/48S | Storage |
提取液:液体 | 100ml | 4℃ |
试剂一:液体 | 100ml | 4℃ |
试剂二:液体 | 20ml | 4℃避光 |
试剂三:液体 | 5 瓶 | 4℃ |
说明书 | 一份 |
试剂三:液体×5 瓶,-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入 1.8ml 试剂二充分混匀;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
自备仪器和用品:
天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。
样品处理:
组织:按照质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于 1ml 试剂一。
细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后于 4℃,10000g离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于 1ml 试剂一。
血清:直接测定。
测定操作:
对照管 | 测定管 | |
样品(μl) | 20 | 20 |
试剂二(μl) | 180 | |
试剂三(μl) | 180 | |
充分混匀,37℃反应 10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸馏水 调零,测定 412nm 处吸光值,记为 A 对照管和A 测定管,△A=A测定管- A 对照管 |
酶活计算公式:
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
= 73.53×△A÷Cpr
按照样本质量计算
酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T
= 73.53×△A÷W
细胞数量计算
酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
= 73.53×△A÷细胞数量
4 按照液体体积计算
酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(×d)×V 反总÷V 样÷T
= 73.53×△A
:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,1ml;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1ml;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1ml;
T:反应时间,10min
用 96 孔板测定的计算公式如下
按照蛋白浓度计算
酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T
=147.06×△A÷Cpr
按照样本质量计算
酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T
= 147.06×△A÷W
细胞数量计算
酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T
=147.06×△A÷细胞数量
4 按照液体体积计算
酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。
PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(×d)×V 反总÷V 样÷T
= 147.06×△A
:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V 反总:反应总体积,1ml;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1ml;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1ml;
T:反应时间,10min
磷脂酶A2试剂盒 脂肪酸系列