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磷脂酶A2试剂盒 脂肪酸系列
  • 产品型号:BR6030
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-09
  • 访  问  量:73
简要描述:

磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB 反应生成黄色物质,在 412nm 处有特征吸收峰。
磷脂酶A2试剂盒 脂肪酸系列

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BR6030
规格100T/48S供货周期现货
主要用途,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)试剂盒说明书

微量法 100T/48S

磷脂酶A2试剂盒 脂肪酸系列

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2 位脂酰基水解酶,广泛存在于动植物组织、细菌、细胞核分泌物中,参与脂肪消化,精子成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等生理过程,在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。

测定原理:

磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan碱(HEPC)产生游离巯基,与DTNB 反应生成黄色物质,412nm 处有特征吸收峰。

组成:

产品名称

BR6030-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

100ml

4℃

试剂二:液体

20ml

4℃避光

试剂三:液体

5  

4℃

说明书

一份

试剂三:液体×5 瓶,-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入 1.8ml 试剂二充分混匀;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

自备仪器和用品:

天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板。

样品处理:

组织:按照质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴匀浆后于 4℃,10000g 离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于 1ml 试剂一。

细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后于 4℃,10000g离心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 离心 30min,弃上清,取沉淀溶于 1ml 试剂一。

血清:直接测定。

测定操作:


对照管

测定管

样品(μl)

20

20

试剂二(μl)

180


试剂三(μl)


180

充分混匀,37℃反应   10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸馏水

调零,测定 412nm 处吸光值,记为   A 对照管和A 测定管,△A=A测定管- A 对照管

酶活计算公式:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

= 73.53×△A÷Cpr

按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

= 73.53×△A÷W

细胞数量计算

酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T

= 73.53×△A÷细胞数量

4 按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(×d)×V 反总÷V 样÷T

= 73.53×△A

:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积,1ml;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1ml;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1ml;

T:反应时间,10min

用 96 孔板测定的计算公式如下

按照蛋白浓度计算

酶活性定义:每毫克蛋白每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

=147.06×△A÷Cpr

按照样本质量计算

酶活性定义:每克组织每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(×d)×V 反总÷(W×V 样÷V 样总)÷T

= 147.06×△A÷W

细胞数量计算

酶活性定义:每 104 个细胞每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T

=147.06×△A÷细胞数量

4 按照液体体积计算

酶活性定义:每毫升血清每分钟水解HEPC 产生 1nmol 游离巯基所需的酶量为一个酶活力单位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(×d)×V 反总÷V 样÷T

= 147.06×△A

:TNB 消光系数,13600L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V 反总:反应总体积,1ml;V 样:反应体系中加入样本体积,0.1ml;W:样本质量,g;V 样总:加入提取液体积,1ml;

T:反应时间,10min


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