AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP 反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。
腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性测定 淀粉

腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase，AGP）活性测定试剂盒说明书

分光光度法

腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性测定 淀粉

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸与ATP 反应生成淀粉合成的直接前体ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步骤。

测定原理：

AGP 催化的逆向反应生成 G1P，在反应体系中添加的磷酸己糖变位酶和 6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH，340nm 下测定NADPH 增加速率，即可计算AGP 活性。

组成：

BM6001-25T/24S 试剂二临用前加入 9mL 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

BM6001-25T/24S 试剂三临用前加入 5mL 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

BM6001-50T/48S 试剂二临用前加入 18mL 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

BM6001-50T/48S 试剂三临用前加入 10mL 蒸馏水充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；

自备仪器和用品：

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水

粗酶液制备：

按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

2、试剂一置 30℃保温 10min 以上。

3、在EP 管中按顺序加入下列试剂

混匀，30℃保温 15 min，置沸水浴中 1 min（盖紧，防止水分散失），冰浴迅速冷却后，4000g4℃离心 5min，取上清液，在 1mL 石英比色皿中依次加入下列试剂

混匀后，立即于 340 nm 波长下记录初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2，计算ΔA=A2-A1。

AGP 活性计算：

1、按样本蛋白蛋白浓度计算

单位的定义：每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活性单位。

AGP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(V 样×Cpr) ÷T×稀释倍数

=2813×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义：每g 组织每分钟催化产生 1nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

AGP（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷（W×V 样÷V 样总）÷T×稀释倍数

=2813×ΔA÷W

V 反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V 样：加入样本体积，0.04mL；V 样总：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，2 min；稀释倍数：1.4；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量。

腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性测定 淀粉