MCA 是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物，由柠檬酸合酶催化乙酰 CoA 与草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。
线粒体柠檬酸含量试剂盒 三羧酸

线粒体柠檬酸（Mitochondrion citric acid, MCA）含量试剂盒说明书

微量法 100 管/96 样

线粒体柠檬酸含量试剂盒 三羧酸

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

MCA 是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物，由柠檬酸合酶催化乙酰 CoA 与草酰乙酸合成，其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。配合测定丙tong酸含量、丙tong酸脱氢酶活性、乙酰 CoA 含量、柠檬酸合酶活性和 MCA 含量，其中（1）丙tong酸含量和丙tong酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度，（2）综合分析丙tong酸含量、丙tong酸脱氢酶活性和乙酰CoA 含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰 CoA 情况，（3）乙酰CoA 含量、柠檬酸合酶活性和MCA 含量变化可以反映三羧酸循环进行状况。

测定原理：

MCA 在柠檬酸裂解酶的作用下，生成α-酮酸（草酰乙酸）；在弱酸性条件下，α-酮酸进一步与苯肼反应，生成相应的α-酮酸苯腙；α-酮酸苯腙在 330nm 处有吸收峰，该波长下吸光度的变化程度可反映出 MCA的含量。

组成：

试剂三：粉剂×1 瓶，4℃保存；临用前加入 6ml 蒸馏水充分溶解待用；用不完的试剂 4℃保存；标准液：液体 1ml×1 支，10μmol/ml 柠檬酸标准液，4℃保存。

自备仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液枪、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、研钵、蒸馏水。

线粒体中柠檬酸提取：

称 0.05~0.1g 样品（建议称 0.1g 样本），加入 0.5ml 酸性提取液，冰上充分研磨，600g/min 4℃离心 5min；取上清至另一EP 管中，11000g/min 4℃离心 10min，弃上清（取 300μl 该上清液和 300μl 碱性提取液中和后可用于细胞质CA 含量测定）；沉淀即线粒体，向沉淀中加入 0.5ml 酸性提取液，充分悬浮溶解，超声波破碎（功率 20％，超声 3 秒，间隔 10 秒，重复 30 次），取此溶液 300μl 和 300μl 碱性提取液中和，混匀，置冰上待测（不可用于蛋白质含量测定）。

测定步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热 30 min 以上，调节波长到 330nm，蒸馏水调零。

2、试剂一、二和三 37℃预热 10min。

3、样本测定：

空白管和标准管只需要各做一个。

充分混匀，330nm 立即测定初始吸光值A1 和 37℃孵育 30min 后的吸光值A2，ΔA=A2 –A1。

柠檬酸含量计算：

按蛋白浓度计算

柠檬酸含量(μmol/mg prot)=[C 标准管×(ΔA 测定管－ΔA 空白管)÷(ΔA 标准管－ΔA 空白管) ×V 样]÷（V 样÷Cpr）=10×(ΔA 测定管－ΔA 空白管)÷(ΔA 标准管－ΔA 空白管)÷Cpr蛋白质含量需要另外测定。

按样本鲜重计算

柠檬酸含量(μ mol/g 鲜重)=[C 标准管×(ΔA 测定管－ΔA 空白管)÷(ΔA 标准管－ΔA 空白管) ×V 样]÷（W×V样÷V 样总）=10×(ΔA 测定管－ΔA 空白管)÷(ΔA 标准管－ΔA 空白管)÷W

C 标准管：标准液浓度，10μmol/ml； V 样：加入反应体系中样本体积：0.06ml；V 样总：加入提取液体积：1ml；Cpr：样品蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g。

注意：最di检测限为 10nmol/mg prot 或 1μmol/g 鲜重。

线粒体柠檬酸含量试剂盒 三羧酸