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丙tong酸脱氢酶试剂盒 三羧酸
  • 产品型号:BK6004
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-02
  • 访  问  量:40
简要描述:

PDH(EC 1.2.4.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是丙tong酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙tong酸氧化脱羧的限速酶,催化丙tong酸脱梭生成羟yi基-TPP,把糖酵解和三羧酸循环连接起来。
丙tong酸脱氢酶试剂盒 三羧酸

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BK6004
规格100T/96S供货周期现货
主要用途是丙tong酸脱氢酶复合体(PDHC)催化丙tong酸氧化脱羧的限速酶应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

丙tong酸脱氢酶(Pyruvate dehydrogenase,PDH)试剂盒说明书

微量法 100 管/96

丙tong酸脱氢酶试剂盒 三羧酸

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

PDH(EC 1.2.4.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是丙tong酸脱氢酶复合体(PDHC)化丙tong酸氧化脱羧的限速酶,催化丙tong酸脱梭生成羟yi基-TPP,把糖酵解和三羧酸循环连接起来。

测定原理:

PDH 催化丙tong酸脱氢,同时还原 2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),从而导致 600nm 光吸收的减少。

组成:

产品名称

BK6004-100T/96S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:液体

20ml

-20℃

试剂三:液体

1.5ml

-20℃

试剂四:液体

20ml

4℃

试剂五:粉剂

1

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一和 10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、 将匀浆 600g,4℃离心 5min。

3、 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min。

4、 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的 PDH(此步可选做)。

5、 在步骤④的沉淀中加入 200μl 试剂二和 2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间隔 10 秒,重复 30 次),用于线粒体 PDH 活性测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 605nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

在试剂五中加入 19ml 试剂四充分溶解,置于 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本和 190μl 试剂五,混匀,立即记录 605nm 处初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。

PDH 活性计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。 PDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=952×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

PDH 活性(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T=192×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。 PDH 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.385×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。

用 96 孔板测定的计算公式如下

按样本蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。 PDH 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。

PDH 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T=384×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。 PDH 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.77×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,1 min; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。


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