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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BK6002 |
---|---|---|---|
规格 | 100T/96S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 是三羧酸循环调控关键酶之一,催化α-酮shu二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅mei A | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
α-酮shu二酸脱氢酶(α-KGDH)活性测定试剂盒说明书
微量法 100 管/96 样
α-酮shu二酸脱氢酶活性测定试剂盒 三羧酸
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义:
α-KGDH(EC 1.2.4.2)广泛存在于动物、植物微生物和培养细胞的线粒体中,是三羧酸循环调控关键酶之一,催化α-酮shu二酸氧化脱羧生成琥珀酰辅mei A。
测定原理:
α-KGDH 催化α-酮shu二酸、NAD+ 和辅meiA 生成琥珀酰辅meiA、二氧化碳和 NADH,NADH 在 340 nm有特征吸收峰,以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。
组成:
产品名称 | BK6002-100T/96S | Storage |
试剂一:液体 | 100ml | -20℃ |
试剂二:液体 | 20ml | -20℃ |
试剂三:液体 | 1.5ml | -20℃ |
试剂四:液体 | 20ml | 4℃ |
试剂五:粉剂 | 1 瓶 | -20℃ |
试剂六:粉剂 | 1 支 | -20℃ |
说明书 | 一份 |
自备仪器和用品:
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
样本的前处理:
组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
1、 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一和 10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
2、 将匀浆 600g,4℃离心 5min。
3、 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min。
4、 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的α-KGDH(此步可选做)。
5、 在步骤④的沉淀中加入 200μl 试剂二和 2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间隔 10 秒,重复 30 次),用于线粒体α-KGDH 活性测定。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。
2、样本测定
在试剂五中加入 18ml 试剂四充分溶解,置于 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴 10min;现配现用;
在试剂六中加入 1ml 蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本、10μl 试剂六和 180μl 试剂五,混匀,立即记录 340nm
处 20s 时的吸光值A1 和 2min20s 后的吸光值A2,计算ΔA=A2-A1。
α-KGDH 活性计算:
按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。
α-KGDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr
按样本鲜重计算:
单位的定义:每g 组织每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。
α-KGDH(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T=325×ΔA÷W
按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。
α-KGDH 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=0.65×ΔA
V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,2min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活性单位。
α-KGDH 活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr
按样本鲜重计算:
单位的定义:每g 组织每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活性单位。
α-KGDH 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T=650×ΔA÷W
按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活性单位。
α-KGDH 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总) ÷T=1.3×ΔA
V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm; V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,2min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
α-酮shu二酸脱氢酶活性测定试剂盒 三羧酸