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β-1,3 葡聚糖酶试剂盒 糖代谢
  • 产品型号:BI6017
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-01
  • 访  问  量:113
简要描述:

β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下,可诱导细胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA 活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。
β-1,3 葡聚糖酶试剂盒 糖代谢

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BI6017
规格100T/48S供货周期现货
主要用途广泛应用于植物病理和逆境生理研究应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

β-1,3 葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,β-1,3-GA)试剂盒说明书

微量法 100 管/48

β-1,3 葡聚糖酶试剂盒 糖代谢

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下,可诱导细胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA 活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。

测定原理:

β-1,3-GA 水解昆布多糖,内切β-1,3-葡萄糖苷键,产生还原末端,通过测定还原糖生成速率来计算其酶活性。

组成:

产品名称

BI6017-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:粉剂

1

4℃

试剂二:液体

30ml

4℃

说明书

一份

试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 2ml 蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);12000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 550nm,蒸馏水调零。

2、样本测定(在 1.5ml EP 管中依次加入下列试剂):

试剂名称(μl)

测定管

对照管

样本

35

35

蒸馏水


35

试剂一

35


充分混匀,放入 37℃水浴 60 min

试剂二

230

230

充分混匀,95℃水浴 5min(盖紧,防止水分散失),流水冷却,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中, 550nm 处记录各管吸光值A,如果吸光值大于 2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式乘以相应稀释倍数), ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。

β-1,3-GA 活性计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.0958x -0.0192;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。

2、血清(浆)β-1,3-GA 活力的计算

单位的定义:每ml 血清(浆)每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/ml)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷V1=10.438×(ΔA +0.0192)

3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA 活力的计算

按蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mg prot)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(V1×Cpr)=10.438×(ΔA +0.0192) ÷Cpr

按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(W×V1÷V2)= 10.438×(ΔA +0.0192) ÷W

按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0208×(ΔA+0.0192)

V1:加入反应体系中样本体积,0.035ml;V2:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。

用 96 孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.0479x -0.0192;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。

2、血清(浆)β-1,3-GA 活力的计算

单位的定义:每ml 血清(浆)每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/ml)=[( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷V1=20.876×(ΔA +0.0192)

3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA 活力的计算

按蛋白浓度计算

单位的定义:每mg 组织蛋白每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/mg prot)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(V1×Cpr)=20.876×(ΔA +0.0192) ÷Cpr

按样本鲜重计算

单位的定义:每g 组织每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(W×V1÷V2)= 20.876×(ΔA +0.0192) ÷W

按细菌或细胞密度计算

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。

β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0416×(ΔA+0.0192)

V1:加入反应体系中样本体积,0.035ml;V2:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。


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