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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BI6017 |
---|---|---|---|
规格 | 100T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 广泛应用于植物病理和逆境生理研究 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
β-1,3 葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,β-1,3-GA)试剂盒说明书
微量法 100 管/48 样
β-1,3 葡聚糖酶试剂盒 糖代谢
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下,可诱导细胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA 活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。
测定原理:
β-1,3-GA 水解昆布多糖,内切β-1,3-葡萄糖苷键,产生还原末端,通过测定还原糖生成速率来计算其酶活性。
组成:
产品名称 | BI6017-100T/48S | Storage |
提取液:液体 | 100ml | 4℃ |
试剂一:粉剂 | 1 瓶 | 4℃ |
试剂二:液体 | 30ml | 4℃ |
说明书 | 一份 |
试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入 2ml 蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存;
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);12000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 550nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在 1.5ml EP 管中依次加入下列试剂):
试剂名称(μl) | 测定管 | 对照管 |
样本 | 35 | 35 |
蒸馏水 | 35 | |
试剂一 | 35 |
充分混匀,放入 37℃水浴 60 min
试剂二 | 230 | 230 |
充分混匀,95℃水浴 5min(盖紧,防止水分散失),流水冷却,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中, 550nm 处记录各管吸光值A,如果吸光值大于 2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式乘以相应稀释倍数), ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
β-1,3-GA 活性计算:
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.0958x -0.0192;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
2、血清(浆)β-1,3-GA 活力的计算
单位的定义:每ml 血清(浆)每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/ml)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷V1=10.438×(ΔA +0.0192)
3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA 活力的计算
按蛋白浓度计算
单位的定义:每mg 组织蛋白每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/mg prot)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(V1×Cpr)=10.438×(ΔA +0.0192) ÷Cpr
按样本鲜重计算
单位的定义:每g 组织每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(W×V1÷V2)= 10.438×(ΔA +0.0192) ÷W
按细菌或细胞密度计算
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0208×(ΔA+0.0192)
V1:加入反应体系中样本体积,0.035ml;V2:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
用 96 孔板测定的计算公式如下
1、标准条件下测定回归方程为 y = 0.0479x -0.0192;x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
2、血清(浆)β-1,3-GA 活力的计算
单位的定义:每ml 血清(浆)每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/ml)=[( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷V1=20.876×(ΔA +0.0192)
3、细胞、细菌和组织中β-1,3-GA 活力的计算
按蛋白浓度计算
单位的定义:每mg 组织蛋白每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/mg prot)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(V1×Cpr)=20.876×(ΔA +0.0192) ÷Cpr
按样本鲜重计算
单位的定义:每g 组织每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(W×V1÷V2)= 20.876×(ΔA +0.0192) ÷W
按细菌或细胞密度计算
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每小时产生 1mg 还原糖定义为一个酶活性单位。
β-1,3-GA(mg/h /104 cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0416×(ΔA+0.0192)
V1:加入反应体系中样本体积,0.035ml;V2:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
β-1,3 葡聚糖酶试剂盒 糖代谢