相关文章

Related articles

产品中心/ PRODUCTS

我的位置:首页  >  产品中心  >  生化试剂  >  P450系列检测试剂盒  >  DA6005苯胺-4-羟化酶AH试剂盒P450
苯胺-4-羟化酶AH试剂盒P450
  • 产品型号:DA6005
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-11
  • 访  问  量:84
简要描述:

细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。AH 在P450 酶系中相当于CYP2E1 亚型,CYP2E1 不仅参与了药物的代谢,而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。
苯胺-4-羟化酶AH试剂盒P450

在线咨询

联系电话:10-62817090

产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号DA6005
规格50T/24S供货周期现货
主要用途细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

苯胺-4-羟化酶(AH)试剂盒说明书

分光光度法 50 管/24

苯胺-4-羟化酶AH试剂盒P450

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

细胞色素P450 酶是一组主要存在于肝脏的同工酶,在外源物质代谢中具有重要作用,尤其是药物和毒物的代谢。AH P450 酶系中相当于CYP2E1 亚型,CYP2E1 不仅参与了药物的代谢,而且还能催化多种前致癌物和前毒物的活化过程。

测定原理:

AH 催化苯胺羟化后产生的 4-氨基酚,进一步转变为酚-吲哚复合物,在 630nm 处有特征吸收峰;通过测定 630nm 吸光度增加速率,来计算AH 活性。

组成:

产品名称

DA6005-50T/24S

Storage

试剂一:粉剂

1  

4℃

试剂二:液体

1  

4℃

试剂三:粉剂

1  

4℃

试剂四:粉剂

1  

4℃

试剂五:液体

1  

4℃

试剂六:粉剂

1  

4℃避光

试剂七:粉剂

1  

4℃

标准液:液体

1  

4℃避光

说明书

一份

试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 50ml 蒸馏水,充分溶解。试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 26ml 蒸馏水,充分溶解。试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 13ml 蒸馏水,充分溶解。

试剂六:粉剂×1 瓶(腐蚀性试剂),4℃避光保存。临用前加入 26ml 蒸馏水,充分溶解。试剂七:粉剂×1 瓶,4℃保存。临用前加入 26ml 蒸馏水充分溶解。

标准液:液体×1 瓶,10μmol/L,4℃避光保存。

自备仪器和用品:

可见分光光度计、普通离心机、超速离心机、可调式移液枪、1ml 玻璃比色皿、双蒸水和冰。

粗酶液提取:

1、除去细胞核,线粒体等大分子物质:称约 0.5g 组织,加入 1ml 试剂一,冰上充分研磨,10 000g 4℃,离心 30min,取上清液,转移到超速离心管中。

2、粗制微粒体: 100 000g 4℃,离心 60min,弃上清液。

3、除血红蛋白等杂质:向步骤 2 的沉淀中加 1ml 试剂一,盖紧后充分震荡溶解,100 000g 离心 30min,弃上清液。

4、最终微粒体:向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5ml,盖紧后充分震荡溶解,即粗酶液,待测。

测定操作:

分光光度计预热 30 min,调节波长到 630 nm,蒸馏水调零。

试剂三置于 37℃水浴中预热 30min。

试剂五置于冰浴预冷 30min。

标准管:取 1.5ml EP 管,加入 500μl 标准液,500μl 试剂六,500μl 试剂七,混匀后室温静置 30min,于 630 nm 测定光吸收,记为A 标准管。

对照管:取 1 支 1.5ml EP 管,加入 250μl 粗酶液,500μl 试剂三,250μl 蒸馏水,混匀后 37℃水浴中保温 30min;再加入 500μl 试剂五,混匀后冰浴 5min,11000rpm,4℃,离心 10min;取 500μl 上清液,加入 1 支新的 1.5ml EP 管;再加入 500μl 试剂六,500μl 试剂七,混匀后室温静置 30min,于 630 nm 测定光吸收,记为A 对照管。

测定管:取 1 支 1.5ml EP 管,加入 250μl 粗酶液,500μl 试剂三,250μl 试剂四,混匀后 37℃水浴中保温 30min;再加入 500μl 试剂五,混匀后冰浴 5min,11000rpm,4℃,离心 10min;取 500μl 上清液,加入 1 支新的 1.5ml EP 管;再加入 500μl 试剂六,500μl 试剂七,混匀后室温静置 30min,于 630 nm 测定光吸收,记为A 测定管。

AH 活性计算公式:

按照蛋白浓度计算:

活性单位定义:37℃中每毫克蛋白每分钟催化产生 1nmol 4-氨基酚为 1 个酶活单位。

AH 活性(nmol/min/mg prot) = C 标准品×V 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管×稀释倍数÷(Cpr×V样)÷T

= 2×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管÷Cpr

按照样本质量计算:

活性单位定义:37℃中每克样本每分钟催化产生 1nmol 4-氨基酚为 1 个酶活单位。

AH 活性(nmol/min/g 鲜重)= C 标准品×V 标准品×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管×稀释倍数÷(W×V 样)÷T

= 2×(A 测定管-A 对照管)÷A 标准管÷W

C 标准品:10μmol/L;V 标准品:500μl=0.0005L;稀释倍数:V 反总÷V 上清液=1500μl÷500μl=3;Cpr:粗酶液蛋白质浓度,mg/ml,需要另外测定,建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒;V 样:加入反应体系中粗酶液体积,250μl=0.25ml;W:样本质量,g;T:反应时间,30min。


苯胺-4-羟化酶AH试剂盒P450

在线咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7