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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BZ6001 |
---|---|---|---|
规格 | 50T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 是维持机体正常代谢必须的水溶xing维生素 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
维生素 B1(Vitamin B1,VB1)试剂盒说明书
分光光度法 50 管/48 样
维生素 B1试剂盒
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
维生素B1(Vitamin B1)是构成脱羧辅酶的主要成分,参与细胞代谢中的三羧酸循环,是维持机体正常代谢必须的水溶xing维生素,在生物体能量代谢中有重要的作用。
测定原理:
VB1 在碱性条件下还原铁氰hua钾生成ya铁氰hua钾,亚铁qing化钾与 Fe3+在弱酸条件下生成普鲁士蓝,在 704nm 有特征吸收峰。
组成:
产品名称 | BZ6001-50T/48S | Storage |
提取液:液体 | 35ml | 4℃ |
试剂一:液体 | 1ml | 4℃ |
试剂二:液体 | 5ml | 4℃ |
试剂三:液体 | 5ml | 4℃避光 |
试剂四:液体 | 12ml | 4℃ |
试剂五:液体 | 6ml | 4℃避光 |
说明书 | 一份 |
自备仪器和用品:
天平、研钵、离心机、可见分光光度计、恒温水浴锅、1 ml 玻璃比色皿、蒸馏水。
样本处理:
组织:将样品磨碎,按照质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g,加入 0.6ml提取液)加入提取液,60℃浸提 30min,加蒸馏水 0.4ml,混匀后于 25℃,13000g 离心 10min,取上清测定(动物组织等蛋白含量较高的样本建议离心 20-30 分钟)。
细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 0.6ml提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);加蒸馏水 0.4ml,混匀后于 25℃,13000g 离心 10min,取上清测定。
血清:直接测定。
测定操作:
空白管 | 测定管 | |
样品(μl) | 100 | |
试剂一(μl) | 100 | |
试剂二(μl) | 80 | 80 |
试剂三(μl) | 100 | 100 |
充分混匀,80℃反应 10min | ||
提取液(μl) | 80 | 80 |
试剂四(μl) | 220 | 220 |
试剂五(μl) | 120 | 120 |
H2O(μl) | 300 | 300 |
充分混匀,静置 20min,于 1ml 玻璃比色皿,蒸馏水调零,测定 704nm 处吸 光值,记为A 空白管和A 测定管,△A=A 测定管-A 空白管。 |
计算公式:
标准曲线:y = 0.017x+0.0031,R2 = 0.9991;x 为标准品浓度:μg/ml;y 为△A(A 测定管-A 空白管)
按照蛋白含量计算
VB1 含量(μg/mg prot)=(△A-0.0031)÷ 0.017÷Cpr
= 58.8×(△A-0.0031)÷ Cpr
按照样本质量计算
VB1 含量(μg/g 鲜重)=(△A-0.0031)÷ 0.017÷(W÷V 样总)
= 58.8×(△A-0.0031)÷ W
按照细胞数量计算
VB1 含量(μg/104 cell)=(△A-0.0031)÷ 0.017÷(细胞数量÷V 样总)
= 58.8×(△A-0.0031)÷ 细胞数量
按照液体体积计算
VB1 含量(μg/ml)=(△A-0.0031)÷ 0.017
= 58.8×(△A-0.0031)
V 样总:加入提取液体积,1ml; Cpr:蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g
注意事项:
若测定结果中吸光值超过 1,请将样本稀释后进行测定,并在计算公式中乘以稀释倍数。
蛋白浓度较高的样品,比如动物组织,若显色完成后有沉淀产生,将样本稀释后再测定,在计算公式中乘以稀释倍数。
显色完成后立即进行测定。
标准曲线线性范围为 0.1-10μg/ml。
维生素 B1试剂盒