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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BX6009 |
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规格 | 50T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 镁也是组成DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
血镁浓度检测试剂盒说明书
分光光度法 50 管/48 样
血镁浓度检测试剂盒 离子系列
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
镁是多种酶的激活剂,如磷酸酶、肌酸激酶、己糖激酶和羧化酶等。镁也是组成DNA、RNA 及核糖体大分子结构所必需的元素。镁是维持正常神经和肌肉功能的重要元素。血清镁浓度偏离正常值,与某些肾脏和内分泌疾病等相关。
测定原理:
镁离子在碱性介质中氢氧化成胶体粒子,进一步与达旦黄结合后呈橘红色,在一定范围内,540nm 吸光度与镁离子浓度成正比。
组成:
产品名称 | BX6009-50T/48S | Storage |
试剂一:液体 | 5ml | 4℃ |
试剂二:液体 | 5ml | 4℃ |
试剂三:液体 | 10ml | 4℃ |
标准液:液体 | 1ml | 4℃ |
说明书 | 一份 |
标准液:液体 1ml×1 支,0.2 mmol/L 镁标准液,4℃保存。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、可调式移液枪、1ml 玻璃比色皿和蒸馏水。
测定操作:
分光光度计预热 30 min,调节波长到 540 nm,蒸馏水调零。
空白管:取EP 管,加入 600 μl 蒸馏水,100μl 试剂一,混匀;进入 100μl 试剂二,混匀;加入 200μl试剂三,混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度,记为 A 空白管。
标准管:取EP 管,加入 50μl 标准液,550 μl 蒸馏水,100μl 试剂一,混匀;进入 100μl 试剂二,混匀;加入 200μl 试剂三,混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度,记为A 标准管。
测定管:加入 50μl 血清,550 μl 蒸馏水,100μl 试剂一,混匀;进入 100μl 试剂二,混匀;加入 200μl试剂三,混匀。静置 5min 后于 540 nm 测定吸光度,记为 A 测定管。
注意:空白管和标准管只需测定一次。
血镁浓度计算公式:
血镁含量(mmol/dL)= [C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V 样总
= 0.02×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)
C 标准液:0.2 mmol/L;V 样总:样品总体积,1 dL=0.1 L。
注意事项:
该试剂盒使用过程中,应尽量避免光照射;
血液采取过程中,宜空腹采血,避免使用枸橼suan钠抗凝剂;
红细胞内镁含量约为血清含量的 3 倍,应避免溶血,并及早将血清分离。
加入试剂三混匀后应该在 30 min 内测定吸光度。
最di检出限为 0.1mmol/L。
血镁浓度检测试剂盒 离子系列