GSH 是细胞内最主要的抗氧化巯基物质，在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。还原型与氧化型比值（GSH/GSSG）是细胞氧化还原状态的主要动态指标。因此，测定细胞内GSH和GSSG 含量以及GSH/GSSG 比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。
还原型谷胱gan肽试剂盒

还原型谷胱gan肽（reduced glutathione, GSH）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

还原型谷胱gan肽试剂盒

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

GSH 是细胞内最主要的抗氧化巯基物质，在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。还原型与氧化型比值（GSH/GSSG）是细胞氧化还原状态的主要动态指标。因此，测定细胞内GSH和GSSG 含量以及GSH/GSSG 比值，能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。

测定原理：

DTNB 与GSH 反应生成复合物，在 412nm 处有特征吸收峰；其吸光度与GSH 含量成正比。

组成：

自备仪器和用品：

可见分光光度计、低温离心机、水浴锅、可调节移液器、1ml 玻璃比色皿和蒸馏水。

粗酶液提取：

组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 试剂一）进行冰浴匀浆。8000g，4℃离心 10min，取上清置冰上待测。

细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1ml 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 8000g， 4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。

血清等液体：直接测定。

GSH 测定操作：

分光光度计预热 30min，调节波长到 412 nm，蒸馏水调零。

试剂二置于 25℃（一般物种）或者 37℃（哺乳动物）水浴中保温 30min。

空白管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 100μl 蒸馏水，700μl 试剂二，200μl 试剂三，混匀静置 2min 后测定 412 nm 吸光度A1。

测定管：取 1ml 玻璃比色皿，依次加入 100μl 上清液，700μl 试剂二，200μl 试剂三，混匀静置 2min 后测定 412 nm 吸光度A2。

注意：空白管只需要测定一次。

GSH 含量计算公式：

GSH 标准曲线公式：y=1.5 x（x 为GSH 浓度，μ mol /ml；y 为吸光值）

GSH 计算：

按蛋白浓度计算

GSH（μ mol/ mg prot）=(A2－A1) ÷1.5×V 样÷（V 样×Cpr ）=0.667×(A2－A1) ÷Cpr

按样本鲜重计算

GSH（μ mol/g 鲜重）=(A2－A1) ÷1.5×V 样÷(V 样÷V 样总×W)=0.667×(A2－A1) ÷W

按细胞数量计算

GSH（μ mol /104 cell）=(A2－A1) ÷1.5×V 样÷(V 样÷V 样总×细胞数量)=0.667×(A2－A1) ÷细胞数量

按液体体积计算

GSH（μ mol/ ml）=(A2－A1) ÷1.5×V 样÷V 样 =0.667×(A2－A1)

V 样总：上清液总体积，1 ml；V 样：加入反应体系中上清液体积，100μl=0.1 ml；W：样品质量，g ；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/ml；

注意事项：

试剂一中含有蛋白质沉淀剂，因此上清液不能用于蛋白浓度测定。

最di检出限为 0.01mmol/L。

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