植物叶绿体中果糖 1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin 循环的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反应，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。
果糖1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 光合系列

果糖 1,6-二磷酸醛缩酶（Fructose 1,6 bisphosphate aldolase，FDA）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

果糖1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 光合系列

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

植物叶绿体中果糖 1,6-二磷酸醛缩酶是光合作用中参与calvin 循环的重要酶。催化果糖 1,6-二磷酸和景天庚酮糖 1,7-二磷酸的合成反应，在各种逆境胁迫下表现不同的响应。

测定原理：

果糖 1,6-二磷酸醛缩酶催化果糖 1,6-二磷酸生成 3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮，在磷酸丙糖异构酶和 α-磷酸甘油脱氢酶作用下催化 NADH 和磷酸二羟丙酮生成 NAD 和α-磷酸甘油，340nm 处吸光值的变化可反映果糖 1,6-二磷酸醛缩酶活性的高低。

组成：

试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 5ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂三：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 5 ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂四：粉剂×1 瓶，-20℃避光保存。临用前加 5 ml 蒸馏水充分溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

试剂五：液体×1 瓶，4℃避光保存；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

自备仪器和用品：

天平、低温离心机、震荡仪、研钵、紫外分光光度计、1 ml 石英比色皿。

酶液提取：

①总FDA 酶提取：建议称取约 0.1g 样本，加入 1ml 提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇 7s，总时间 1min），然后 4℃，8000g 离心 10min，取上清测定。

②胞浆和叶绿体FDA 酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5～10 的比例（建议称取约 0.1g 样本，加入 1ml 提取液一），冰浴匀浆后于 4℃，200g 离心 5min，弃沉淀，取上清在 4℃，8000g离心 10min，取上清用于测定胞浆 FDA 酶活性，取沉淀加 1ml 提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴， 200W，破碎 3s，间歇 7s，总时间 1min），然后 4℃，8000g 离心 10min，取上清测定叶绿体中 FDA 酶活性。

建议测定总FDA 酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的 FDA，则按照步骤②提取粗酶液。

测定操作：

分光光度计预热 30min，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

取 1ml 石英比色皿，依次加入 500μl 试剂一，100μl 试剂二，100μl 试剂三，100μl 试剂四，100μl 试剂五，100μl 粗酶液，充分混匀，记录 340nm 处 10s 的吸光值A1 和 310s 的吸光值A2，△A=A1-A2

计算公式：

按照样本蛋白浓度计算

酶活单位定义：每毫克组织蛋白每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

FDA（nmol/min /mg prot）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr

按照样本质量计算

酶活单位定义：每克组织每分消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

FDA（nmol/min /g 鲜重）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(W ×V 样÷V 样总) ÷T=321.54×ΔA÷W

按照细胞数量计算

酶活单位定义：每 104 个细胞每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

FDA（nmol/min /104 cell）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总) ÷T

= 321.54×ΔA÷细胞数量

按照液体体积计算

酶活单位定义：每毫升液体每分钟消耗 1 nmol 的NADH 定义为一个酶活力单位。

FDA（nmol/min /ml）= ΔA÷（ε×d）×V 反总÷V 样÷T=321.54×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1ml；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm； V 样：加入样本体积，0.1ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g

果糖1,6-二磷酸醛缩酶试剂盒 光合系列