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果胶裂解酶试剂盒 果胶系列
  • 产品型号:BT6010
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-10
  • 访  问  量:87
简要描述:

果胶裂解酶(EC4.2.2.10)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。
果胶裂解酶试剂盒 果胶系列

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BT6010
规格100T/48S供货周期现货
主要用途是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

果胶裂解酶(pectinate lyases,PL)试剂盒说明书

微量法 100T/48S

果胶裂解酶试剂盒 果胶系列

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

果胶裂解酶(EC4.2.2.10)是果胶酶的重要组成部分,是一种能降解植物细胞壁,导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶,来源比较广泛,主要来源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的纯化,纸浆的漂白和纺织品的生物精炼,在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

测定原理:

果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4 糖苷键,生成在还原端C4 C5 之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸,在 235nm 处有特征吸收峰。

组成:

产品名称

BT6010-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:液体

6ml

4℃

试剂二:液体

6ml

4℃

试剂三:液体

6ml

4℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

天平、低温离心机、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)、恒温水浴锅。

酶液提取:

1、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml提取液),进行冰浴匀浆。10000g ,4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、细菌、真菌:按照细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1ml 提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率 300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后 10000g, 4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。

3、培养液:直接测定。

测定步骤:

1、分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 235nm,蒸馏水调零。

2、操作表:


对照管

测定管

试剂一(μl)


120

试剂二(μl)

120


40℃温育 3min

酶液(μl)

20

20

混匀,40℃反应 30min

试剂三(μl)

60

60

混匀于微量石英比色皿/96 孔板(UV 板)测定 235nm 处吸光值A,△A=A 测定管-A

照管。

酶活性计算公式:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

组织中PL 活性

按照蛋白浓度计算

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

= 64.1×△A÷Cpr

按照样本质量计算

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每克组织每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T

= 64.1×△A÷W

细菌、真菌PL 活性

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每 104 个细胞每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/104cell)= △A ÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T

= 64.1×△A÷细胞数量

培养液PL 活性

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/ml)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T

= 64.1×△A

ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,1cm;V 反总:反应总体积, 0.2ml;V 样:反应体系中样本体积,0.02ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml; W,样本质量,g;T:反应时间,30min

用 96 孔板测定的计算公式如下

组织中PL 活性

按照蛋白浓度计算

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫克蛋白每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×Cpr)÷T

= 128.2×△A÷Cpr

按照样本质量计算

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每克组织每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/g 鲜重)= △A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×W÷V 样总)÷T

= 128.2×△A÷W

细菌、真菌PL 活性

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每 104 个细胞每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min/104cell)=△A÷(ε×d)×V 反总÷(V 样×细胞数量÷V 样总)÷T

= 128.2×△A÷细胞数量

培养液PL 活性

酶活性定义:在 40℃,pH5.5 条件下,每毫升培养液每分钟分解果胶产生 1nmol 不饱和半乳糖醛酸所需的酶量为一个酶活力单位。

PL 活性(nmol/min//ml)= △A÷(ε×d)×V 反总÷V 样÷T

= 128.2×△A

ε:不饱和半乳糖醛酸摩尔消光系数:5200L/mol/cm;d:比色皿光径,0.5cm;V 反总:反应总体积, 0.2ml;V 样:反应体系中样本体积,0.02ml;V 样总:加入提取液体积,1ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml; W,样本质量,g;T:反应时间,30min。


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