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肉毒碱棕榈酰转移酶CPT-1试剂盒 脂肪酸系列
  • 产品型号:BR6040
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-09
  • 访  问  量:137
简要描述:

基于肉碱和脂酰辅mei A 在丙二酰辅mei A 存在与否的条件下,通过肉碱脂酰转移酶(CPT-I)的作用,产生脂酰肉碱,并释放出巯基辅mei A(COA-SH),与Ellman 试剂DN-TB 反应后,产生黄色的 TNB。通过其吸收峰值得变化(412nm),来定量分析CPT-1 的活性。
肉毒碱棕榈酰转移酶CPT-1试剂盒 脂肪酸系列

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BR6040
规格100T/96S供货周期现货
主要用途可逆地催化从酰基辅mei A 将酰基转移至L-肉毒碱的反应应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

肉毒碱棕榈酰转移酶(CPT-1)试剂盒说明书

微量法 100 管/96

肉毒碱棕榈酰转移酶CPT-1试剂盒 脂肪酸系列

测定意义:

肉毒碱棕榈酰转移酶是存在于线粒体内膜的一类酰基转移酶。可逆地催化从酰基辅mei A 将酰基转移至L-肉毒碱的反应,在转运脂肪酸通过线粒体内膜的过程中起重要作用。

测定原理:

基于肉碱和脂酰辅mei A 在丙二酰辅mei A 存在与否的条件下,通过肉碱脂酰转移酶(CPT-I)的作用,产生脂酰肉碱,并释放出巯基辅mei A(COA-SH),与Ellman 试剂DN-TB 反应后,产生黄色的 TNB。通过其吸收峰值得变化(412nm),来定量分析CPT-1 的活性。

组成:

产品名称

BR6040-100T/96S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:液体

20ml

-20℃

试剂三:液体

1.5ml

-20℃

试剂四:液体

30ml

4℃

试剂五:粉剂

1

4℃

试剂六:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水

样本的前处理:

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一和 10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。将匀浆液于 600g,4℃离心 5min。

弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min。

上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的 CPT-1(此步可选做)。

在步骤④的沉淀中加入 200μl 试剂二和 2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间隔 10 秒,重复 30 次),用于线粒体 CPT-1 测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 412nm,蒸馏水调零。

2、样本测定

在试剂五中加入 1ml 无水乙醇,混匀,再加入 22ml 试剂四,混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)孵育 5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

在试剂六中加入 1ml 蒸馏水,混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)孵育 5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;

在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 样本、220μl 试剂五和 10μl 试剂六,混匀,记录 412nm 处20 秒时的初始吸光度A1 和 2 分 20 秒时的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1。

CPT-1 活性计算:

使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。 CPT-1(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T=177.8×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.3556×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

使用 96 孔板测定的计算公式如下:

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。 CPT-1(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=1760×ΔA÷Cpr此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)÷T=355.6×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1 nmol TNB 定义为一个酶活力单位。

CPT-1(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)÷T=0.711×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm; V 样:加入样本体积,0.01 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,2 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。


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