木质素过氧化物酶催化天青脱甲基，在 651nm 处测定吸光值减少。
辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒 其他系列

辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒(分光光度法）

微量法 100T/96S

辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒 其他系列

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

木质素过氧化物酶（EC1.11.1.14）是一种含亚铁血红素的过氧化物酶，属于木质素降解酶系，在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。

测定原理：

木质素过氧化物酶催化天青脱甲基，在 651nm 处测定吸光值减少。

试剂组成和配制：

试剂一：粉剂×1 瓶，4℃保存。临用前加入 115ml 蒸馏水，充分溶解待用，用不完的试剂 4℃保存一个月。

需自备仪器和用品：

天平、研钵、低温离心机、酶标仪、96 孔板、可调式移液器、冰。

酶液提取：

1、组织：按照质量（g）：试剂一体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g，加入 1ml 试剂一）加入试剂一，冰浴匀浆后于 4℃，10000g 离心 10min，取上清置于冰上待测。

2、细胞：按照细胞数量（104 个）：试剂一体积（ml）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入1ml 试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 4℃，10000g离心 10min，取上清置于冰上待测。

3、培养液或其它液体：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 651nm，蒸馏水调零。

2、临用前按每个样本试剂一：试剂二：试剂三=80:40:40（μl）的比例配制工作液，现配现用。

3、在 96 孔板中依次加入如下试剂

充分混匀，立即测定 651nm 处 10s 和 130s 吸光值，记为A1 和A2，△A=A1- A2

酶活计算公式：

1．按照蛋白浓度计算

酶活性定义：每mg 组织蛋白在每ml 反应体系中每分钟A651 变化 0.01 为一个酶活力单位。

LiP 活性（U/mg prot）= ΔA×V 反总÷（V 样×Cpr）÷0.01÷T =250×ΔA÷Cpr 2．按照样本质量计算

酶活性定义：每g 组织在每ml 反应体系中每分钟 A651 变化 0.01 为一个酶活力单位。

LiP 活性（U/g 鲜重）=ΔA×V 反总÷(W× V 样÷V 样总)÷0.01÷T =250×ΔA÷W 3．按照细胞数量计算

酶活性定义：每 1 万个细菌或细胞在每 ml 反应体系中每分钟A651 变化 0.01 为一个酶活力单位。

LiP 活性（U/104 cell）=ΔA×V 反总÷(500×V 样÷V 样总)÷0.01÷T=0.5×ΔA 4．按照液体体积计算

酶活性定义：每ml 血清（浆）在每 ml 反应体系中每分钟A651 变化 0.01 为一个酶活力单位。

LiP 活性（U/ml）=ΔA×V 反总÷V 样÷0.01÷T =250×ΔA

V 反总：反应总体积，0.2ml；V 样：反应中样本体积，0.04ml；V 样总：加入提取液体积，1ml；Cpr：样本蛋白浓度，mg/ml；W：样本质量，g；T：反应时间，2min

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