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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BO6045 |
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规格 | 100T/96S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 通过测定酚的生成量即可计算出NP活性 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
土壤中性磷酸酶(S-NP)活性测定试剂盒说明书
微量法 100T/96S
土壤中性磷酸酶S-NP活性测定试剂盒
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
土壤磷酸酶是催化土壤有机磷矿化的酶,其活性的高低直接影响着土壤中有机磷的分解转化及其生物有效性,是评价土壤磷素生物转化方向与强度的指标。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH的显著影响,根据最适PH 范围,一般把土壤磷酸酶分为中性、酸性和碱性三种类型。
测定原理:
中性环境中,S-NP 催化磷酸苯er钠水解生成ben酚和磷酸氢er钠,通过测定酚的生成量即可计算出NP活性。
试剂组成和配制:
产品名称 | BO6045-100T/96S | Storage |
试剂一:液体 | 1 瓶 | 4℃避光 |
试剂二:粉剂 | 1 瓶 | 4℃ |
试剂三:液体 | 1 瓶 | 4℃ |
试剂四:粉剂 | 1 瓶 | 4℃避光 |
标准品:液体 | 1 瓶 | 4℃ |
说明书 | 一份 |
试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存。用前加 100ml 蒸馏水充分溶解。
试剂四:粉剂×1 瓶,4℃避光保存。临用前加 576μl 无水乙醇(自备),24μl 蒸馏水充分溶解。(变褐色后不能再使用)。
标准品:液体×1 瓶,0.5 μmol/ml 酚标准液,4℃保存。
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、台式离心机、37℃恒温培养箱、分析天平、可调式移液器、冰、蒸馏水、乙醇和甲苯。
催化反应:
称取风干混匀土壤约 0.1g,加入 50μl 甲苯(自备),轻摇 15min;加 400μl 试剂一并且摇匀后,置于37℃恒温培养箱,开始计时,催化反应 24h;到时后迅速加入 1ml 试剂二充分混匀,以终止酶催化的反应。
8000g,25℃离心 10min,取上清液置于冰上待测。
显色反应:
分光光度计预热 30 min 以上,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
空白管:取微量玻璃比色皿/酶标板,加入 10μl 蒸馏水,20μl 试剂三,4μl 试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水 166μl,混匀后 25℃静置 30min,于 660nm 测定吸光度,记为 A 空白管。
标准管:取微量玻璃比色皿/酶标板,加入 10μl 标准液,20μl 试剂三,4μl 试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水 166μl,混匀后 25℃静置 30 min,于 660nm 测定吸光度,记为 A 标准管。
测定管:取微量玻璃比色皿/酶标板,加入 10μl 上清液,20μl 试剂三,4μl 试剂四,充分混匀,显色后再加蒸馏水 166μl,混匀后室温 25℃30 min,于 660nm 测定吸光度,记为 A 测定管。
注意事项:
空白管和标准管只需测定一次。
使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
活性单位定义:37℃中每克土壤每天释放 1nmol 酚为 1 个酶活单位。
S-NP(μmol/d/g 土样)=[C 标准液×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)]×V 总÷W÷T
= 0.725×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷W
C 标准液:0.5μmol/ml;V 总:催化体系总体积,1.45ml;W:土壤样品质量,g;T:催化反应时间,24 h=1 d。
土壤中性磷酸酶S-NP活性测定试剂盒