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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BM6011 |
---|---|---|---|
规格 | 50T/24S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 用于淀粉中的α-1,4-糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
β-淀fen酶(β-amylase,β-AL)试剂盒说明书
分光光度法 50 管/24 样
β-淀fen酶试剂盒 淀粉系列
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
淀fen酶负责水解淀粉,主要包括α-淀fen酶和β-淀fen酶。β-淀fen酶(EC 3.2.1.2)可随机地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷键,生成葡萄糖、麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖。
测定原理:
还原糖还原 3,5-二硝基水杨酸生成棕红色物质。α-淀fen酶不耐酸,β-淀fen酶不耐热。根据上述特性,钝化其中之一,就可测出另一种淀fen酶的活力。
组成:
产品名称 | BM6011-50T/24S | Storage |
试剂一:液体 | 50ml | RT |
试剂二:液体 | 40ml | 4℃ |
说明书 | 1 份 |
试剂一:50ml×1 瓶,常温保存,若有黄色晶体析出,需 90℃加热溶解后再用;试剂二:40ml×1 瓶,4℃保存,若有沉淀析出,需 70℃加热后再用。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、离心机、可调式移液器、玻璃比色皿、研钵和蒸馏水。
粗酶液制备:
组织:称取 0.1~0.2g 样本(建议称取约 0.1g 样本),加入 1ml 蒸馏水,研磨匀浆;将匀浆倒入离心管中,提取液在室温下放置提取 15min,每 5min 振荡 1 次,使其充分提取;3000g,25℃离心 10min,取上清液加蒸馏水定容至 10 ml,摇匀,即淀fen酶原液。
吸取上述淀fen酶原液 1ml,加入 4ml 蒸馏水,摇匀,即为淀fen酶稀释液,用于(α+β)淀fen酶总活力的测定。
血清(浆)等液体样本:(1)直接检测α-淀fen酶。(2)吸取淀fen酶原液 1ml,加入 4ml 蒸馏水,摇匀,即为淀fen酶稀释液,用于(α+β)淀fen酶总活力的测定。
测定步骤:
1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长到 540 nm,蒸馏水调零。
2、试剂一和试剂二 40℃预热 10min。
3、测定操作表:
试剂名称(μl) | α- 淀fen酶活力测定 | 总淀fen酶活力测定 | ||
对照管 | 测定管 | 对照管 | 测定管 | |
淀fen酶原液 | 250 | 250 |
70℃水浴 15min 左右,冷却
淀fen酶稀释液 | 250 | 250 | ||
蒸馏水 | 250 | 250 | ||
试剂二 | 250 | 250 |
在 40℃恒温水浴中准确保温 5min
试剂一 | 500 | 500 | 500 | 500 |
混匀,95℃水浴 5min,冷却,在 540nm 下测定吸光度,从左到右分别记为A1、A2、A3 和A4。
酶活性计算:
1、标准条件下测定回归曲线为y=3.7215x -0.1778; x 为标准品浓度(mg/ml),y 为吸光值。
2、α- 淀fen酶活性
按照样本质量计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
α- 淀fen酶活性(mg/min/g 鲜重)=[(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=1.075×(A2-A1+0.1778)÷W
按照蛋白质含量计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。
α- 淀fen酶活性(mg/min/mg prot)= [(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=0.1075×(A2-A1+0.1778) ÷Cpr
血清(浆)等液体样本中α- 淀fen酶活性计算
单位定义:每 ml 血清(浆)每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。
α- 淀fen酶活性(mg/min/ml)= [(A2-A1+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷V 样÷T=0.1075×(A2-A1+0.1778)
3、总淀fen酶活性计算
按照样品质量计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
总淀fen酶活性(mg/min//g 鲜重)=5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T=5.375×(A4-A3+0.1778)÷W
按照蛋白质含量计算
单位定义:每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
总淀fen酶活性(mg/min/mg prot)=5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=0.5375×(A4-A3+0.1778) ÷Cpr
血清(浆)等液体样本中总淀fen酶活性计算
单位定义:每 ml 血清(浆)每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。总淀fen酶活性(mg/min/ml) =5×[(A4-A3+0.1778)÷3.7215×V 反总]÷V 样÷T=0.5375×(A4-A3+0.1778)
4、β-淀fen酶活性计算
按照样本质量计算
单位定义:每g 组织在反应体系中每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
β-淀fen酶活性(mg/min/g 鲜重)=淀fen酶总活性-α-淀fen酶活性=[5.375×(A4-A3+0.1778)-1.075×(A2-A1+0.1778)]÷W
按照蛋白质含量计算
单位定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活力单位。
β-淀fen酶活性(mg/min/mg prot)=淀fen酶总活性-α-淀fen酶活性=[0.5375×(A4-A3+0.1778)-0.1075× (A2-A1+0.1778)]÷Cpr
血清(浆)等液体样本中β-淀fen酶活性计算
单位定义:每ml 血清(浆)每分钟催化产生 1mg 还原糖定义为 1 个酶活性单位。
β-淀fen酶活性(mg/min/ml)=淀fen酶总活性-α-淀fen酶活性=0.5375×(A4-A3+0.1778)-0.1075×(A2-A1+0.1778)
5:总淀fen酶稀释倍数;V 反总:反应体系总体积,0.5ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.25 ml; V 样总:提取液总体积,10 ml; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;T:反应时间,5min。
β-淀fen酶试剂盒 淀粉系列