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线粒体苹果酸脱氢酶 三羧酸
  • 产品型号:BK6014
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-02
  • 访  问  量:42
简要描述:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH 是TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。
线粒体苹果酸脱氢酶 三羧酸

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BK6014
规格100T/96S供货周期现货
主要用途线粒体中MDH 是TCA 循环的关键酶之一应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

线粒体苹果酸脱氢酶(MDHm)试剂盒说明书

微量法 100 管/96

线粒体苹果酸脱氢酶 三羧酸

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

MDH (EC 1.1.1.37)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,线粒体中MDH TCA 循环的关键酶之一,催化苹果酸形成草酰乙酸;相反,胞浆中 MDH 催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物, 连接多条重要的代谢途径。因此,MDH 在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色,包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性,MDH分为NAD-依赖的MDH 和NADP-依赖的MDH,细菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核细胞中,NAD-MDH分布于细胞质和线粒体中。

测定原理:

MDHm 催化NADH 还原草酰乙酸生成苹果酸,导致 340nm 处光吸收下降。

组成:

产品名称

BK6014-100T/96S

Storage

试剂一:液体

100ml

-20℃

试剂二:液体

20ml

-20℃

试剂三:液体

1.5ml

-20℃

试剂四:液体

20 ml

4℃

试剂五:粉剂

1

-20℃

说明书

一份

自备仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

样本测定的准备

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

1、 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1ml 试剂一和 10μl 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

2、 将匀浆液于 600g,4℃离心 5min

3、 弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心 10min

4、 上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的 MDH(此步可选做)

5、 在步骤④的沉淀中加入 200μl 试剂二和 2μl 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3 秒,间10 秒,重复 30 次),用于 MDHm 活性测定。

测定步骤:

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

2、检测工作液的配制:用时在试剂五中加入 19ml 试剂四和 0.5ml 蒸馏水,充分混匀待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

3、测定前将检测工作液在 37℃(哺乳动物)25℃(其它物种)水浴 10min 以上。

4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 样本和 195μl 工作液,混匀后立即记录 340nm 20s 时的吸光A1 和 1min20s 后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。

MDHm 活力单位的计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =1299×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V 样÷V 样总)÷T=0.65×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm; V 样:加入样本体积,0.005 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;2000:细胞或细菌总数,2000 万。

用 96 孔板测定的计算公式如下

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W× V 样÷V 样总)÷T =2598×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(2000×V 样÷V 样总)÷T=1.3×ΔA

V 反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:NADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光径,0.5cm; V 样:加入样本体积,0.005 ml;V 样总:加入提取液体积,0.202 ml;T:反应时间,1 min;W:样本质量,g;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;2000:细胞或细菌总数,2000 万。


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