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中性木聚糖酶测定试剂盒 糖代谢
  • 产品型号:BI6051
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-01
  • 访  问  量:56
简要描述:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,NEX 一般分离自最适生长pH 为 6-8 的微生物。
中性木聚糖酶测定试剂盒 糖代谢

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BI6051
规格100T/48S供货周期现货
主要用途能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

中性木聚糖酶(Neutral Xylanase,NEX)测定试剂盒说明书

微量法 100 管/48

中性木聚糖酶测定试剂盒 糖代谢

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,NEX 一般分离自最适生长pH 6-8 的微生物。

测定原理:

NEX 在中性环境中催化木聚糖降解成还原性寡糖和单糖,在沸水浴条件下进一步与 3,5-二硝基水杨中发生显色反应,在 540nm 处有特征吸收峰,反应液颜色的深浅与酶解产生的还原糖量成正比,通过测定反应液在 540nm 吸光值增加速率,可计算NEX 活力。

组成:

产品名称

BI6051-100T/48S

Storage

缓冲液:液体

65ml

4℃

试剂一:液体

10ml

4℃避光

试剂二:液体

10ml

4℃避光

说明书

一份

剂一:液体 10ml×1 瓶,4℃避光保存。(若出现白色絮状或颗粒状沉淀,可 60℃加热溶解后使用)。

自备仪器和用品:

天平、低温离心机、恒温水浴锅,可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板和蒸馏水。

粗酶提取:

发酵液:发酵液于 8000g,4℃,离心 15min,取上清,作为待测样品。

酶干粉:称约 0.1mg,加 1ml 缓冲液溶解待测。

组织样本:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml缓冲液)进行冰浴匀浆,然后 8000g,4℃,离心 10min,取上清待测。

测定操作表:

1、分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长至 540nm。

2、操作表


对照管

测定管

样品(μl)

60

60

缓冲液(μl)

90

90

试剂一(μl)


60

试剂二(μl)

90


混匀,盖紧瓶盖,50℃水浴,反应   30min,立即沸水浴 20min 灭活。(注意不要让盖子爆

开,以免进水,改变了反应体系)

试剂一(μl)

60


试剂二(μl)


90

混匀,沸水浴显色 5min,取 200µL 于微量石英比色皿/96 孔板中   540nm 处测定吸光值A,

计算ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管设一个对照管。

NEX 计算公式:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

标准曲线:y = 1.6904x + 0.0058,R2 = 0.9989

按液体体积活力计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA-0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀释倍数×106

= 657× (ΔA-0.0058)

按蛋白浓度计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA -0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr

= 657×(ΔA -0.0058 ) ÷Cpr

按鲜重计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每克样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/g 鲜重)= (ΔA -0.0058)÷1.6904÷150÷T×稀释倍数×106÷W

= 657×(ΔA -0.0058 ) ÷W

150:木糖的分子量;T:反应时间,30min;稀释倍数=V 反总÷V 样=300µL÷60µL=5;

106:转化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g。

用 96 孔板测定的计算公式如下

标准曲线:y = 0.8452x + 0.0058,R2 = 0.9989

按液体体积活力计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每毫升液体样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/ml)= (ΔA-0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀释倍数×106

= 1315× (ΔA-0.0058)

按蛋白浓度计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每毫克蛋白每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/mg prot)= (ΔA -0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀释倍数×106÷Cpr

= 1315×(ΔA -0.0058 ) ÷Cpr

按鲜重计算:

酶活定义:50℃,pH6.0 条件下,每克样本每分钟分解木聚糖产生 1nmol 还原糖所需的酶量为一个中性木聚糖酶的活力单位。

NEX 活力(nmol/min/g 鲜重)= (ΔA -0.0058)÷0.8452÷150÷T×稀释倍数×106÷W

= 1315×(ΔA -0.0058 ) ÷W

150:木糖的分子量;T:反应时间,30min;稀释倍数=V 反总÷V 样=300µL÷60µL=5;

106:转化因子,即 1mg/ml=106ng/ml;Cpr:样本蛋白浓度,mg/ml;W:样本质量,g。

注意事项:

吸光度变化应该控制在 0.01~0.8 之间,否则加大样品量或稀释样品,注意计算公式中参与计算的稀释倍数要相应改变;也可以延长或者缩短反应时间。

试剂盒 2-8℃保存,保质期 3 个月,建议尽快使用。


中性木聚糖酶测定试剂盒 糖代谢

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