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N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒 糖代谢
  • 产品型号:BI6037
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2025-04-01
  • 访  问  量:49
简要描述:

NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中,以前列腺和肾近曲小管细胞内含量最高。NAG 活性变化与机体某些病理状态密切相关。
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒 糖代谢

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产品详情
品牌NobleRyder/诺博莱德货号BI6037
规格100T/48S供货周期现货
主要用途NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中应用领域环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosidase, NAG)试剂盒说明书

微量法 100 管/48

N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒 糖代谢

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:

NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中,以前列腺和肾近曲小管细胞内含量最高。NAG 活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理:

NAG 分解β-N-乙酰an基葡萄糖苷生成对-硝基苯fen,后者在 400nm 有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG 活性。

组成:

产品名称

BI6037-100T/48S

Storage

提取液:液体

100ml

4℃

试剂一:粉剂

1

-20℃

试剂二:液体

4ml

4℃

试剂三:液体

13ml

4℃

说明书

一份

试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5ml 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存

自备仪器和用品:

酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

粗酶液提取:

1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

3、血清(浆)样品:直接检测。

测定步骤:

1、酶标仪或分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。

2、样本测定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列试剂):

试剂名称(μl)

测定管

对照管

试剂一

25


蒸馏水


25

试剂二

35

35

样本

10

10

迅速混匀,放入 37℃保温 30min

试剂三

130

130

充分混匀, 400nm 处测定吸光值A,计算ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。

NAG 活性计算:

用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1、标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x +0.0083;x 为标准品浓度(nmol/ml),y 为吸光值。

2、血清(浆)NAG 活力的计算

单位的定义:每ml 血清(浆)每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活力(nmol /min/ml)= [(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷V 样÷T =39.89×(ΔA-0.0083)

3、细胞、细菌和组织中 NAG 活力的计算

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T

=39.89×(ΔA-0.0083) ÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=39.89×(ΔA-0.0083)÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min /104cell) =[(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T

=0.08×(ΔA-0.0083)

V 反总:反应体系总体积,0.07ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积, 1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500 万;T:反应时间, 30min。

 

用 96 孔板测定的计算公式如下

1、标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x +0.0083;x 为标准品浓度(nmol/ml),y 为吸光值。

2、血清(浆)NAG 活力的计算

单位的定义:每ml 血清(浆)每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活力(nmol /min/ml)= [(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷V 样÷T =59.83×(ΔA-0.0083)

3、细胞、细菌和组织中 NAG 活力的计算

按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T

=59.83×(ΔA-0.0083) ÷Cpr

按样本鲜重计算:

单位的定义:每g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T

=59.83×(ΔA-0.0083)÷W

按细菌或细胞密度计算:

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。

NAG 活性(nmol/min /104cell) =[(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T

=0.12×(ΔA-0.0083)

V 反总:反应体系总体积,0.07ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积, 1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500 万;T:反应时间, 30min。


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