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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BI6037 |
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规格 | 100T/48S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(N-acetyl-β-D-glucosidase, NAG)试剂盒说明书
微量法 100 管/48 样
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒 糖代谢
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
NAG 是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中,以前列腺和肾近曲小管细胞内含量最高。NAG 活性变化与机体某些病理状态密切相关。
测定原理:
NAG 分解β-N-乙酰an基葡萄糖苷生成对-硝基苯fen,后者在 400nm 有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG 活性。
组成:
产品名称 | BI6037-100T/48S | Storage |
提取液:液体 | 100ml | 4℃ |
试剂一:粉剂 | 1 瓶 | -20℃ |
试剂二:液体 | 4ml | 4℃ |
试剂三:液体 | 13ml | 4℃ |
说明书 | 一份 |
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 2.5ml 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂仍-20℃保存
自备仪器和用品:
酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96 孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
粗酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、酶标仪或分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。
2、样本测定(在 EP 管或 96 孔板中依次加入下列试剂):
试剂名称(μl) | 测定管 | 对照管 |
试剂一 | 25 | |
蒸馏水 | 25 | |
试剂二 | 35 | 35 |
样本 | 10 | 10 |
迅速混匀,放入 37℃保温 30min
试剂三 | 130 | 130 |
充分混匀, 400nm 处测定吸光值A,计算ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。
NAG 活性计算:
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x +0.0083;x 为标准品浓度(nmol/ml),y 为吸光值。
2、血清(浆)NAG 活力的计算
单位的定义:每ml 血清(浆)每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活力(nmol /min/ml)= [(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷V 样÷T =39.89×(ΔA-0.0083)
3、细胞、细菌和组织中 NAG 活力的计算
按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=39.89×(ΔA-0.0083) ÷Cpr
按样本鲜重计算:
单位的定义:每g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=39.89×(ΔA-0.0083)÷W
按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min /104cell) =[(ΔA-0.0083) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.08×(ΔA-0.0083)
V 反总:反应体系总体积,0.07ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积, 1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500 万;T:反应时间, 30min。
用 96 孔板测定的计算公式如下
1、标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x +0.0083;x 为标准品浓度(nmol/ml),y 为吸光值。
2、血清(浆)NAG 活力的计算
单位的定义:每ml 血清(浆)每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活力(nmol /min/ml)= [(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷V 样÷T =59.83×(ΔA-0.0083)
3、细胞、细菌和组织中 NAG 活力的计算
按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=59.83×(ΔA-0.0083) ÷Cpr
按样本鲜重计算:
单位的定义:每g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min/g 鲜重)= [(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=59.83×(ΔA-0.0083)÷W
按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯fen定义为一个酶活性单位。
NAG 活性(nmol/min /104cell) =[(ΔA-0.0083) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.12×(ΔA-0.0083)
V 反总:反应体系总体积,0.07ml;V 样:加入反应体系中样本体积,0.01ml;V 样总:加入提取液体积, 1ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g; 500:细胞或细菌总数,500 万;T:反应时间, 30min。
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶试剂盒 糖代谢