G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。
6-磷酸葡萄糖脱氢酶G6PDH试剂盒 辅酶Ⅱ

6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）试剂盒说明书

分光光度法 50 管/48 样

6-磷酸葡萄糖脱氢酶G6PDH试剂盒 辅酶Ⅱ

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将 NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此 6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。

测定原理：

G6PDH 催化NADP+还原生成NADPH，在 340 nm 下测定 NADPH 增加速率。

组成：

自备仪器和用品：

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml 石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本的前处理：

1、细菌、细胞或组织样品的制备：

细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（104 个）：提取液体积（ml）为 1000~5000：1 的比例（建议 2000 万细菌或细胞加入 1ml 提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g）：提取液体积(ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

2、血清（浆）样品：直接检测。

测定步骤：

1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 340nm，蒸馏水调零。

2、将试剂二和试剂三转移至试剂一中充分溶解；在 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。

3、在 1ml 石英比色皿中加入 50μl 样本和 950μl 试剂一，混匀后立即记录 340nm 处 1min 后吸光值A1 和

6min 后的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。

注意：若ΔA 大于 0.5，需将酶液用提取液稀释，计算公式中乘以相应稀释倍数。或将反应时间缩短至 2min，使A2-A1 小于 0.5，可提高检测灵敏度。

G6PDH 活力单位的计算：

1、血清（浆）G6PDH 活力的计算:

单位的定义：每 ml 血清（浆）每分钟生成 1 nmol 的NADPH 定义为一个酶活力单位。

G6PDH（nmol/min/ml）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷V 样÷T=643×ΔA 2、组织、细菌或细胞中 G6PDH 活力的计算:

按样本蛋白浓度计算：

单位的定义：每mg 组织蛋白每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

G6PDH（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(V 样×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

按样本鲜重计算：

单位的定义：每g 组织每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

G6PDH（nmol/min /g 鲜重）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(W× V 样÷V 样总) ÷T=643×ΔA÷W

按细菌或细胞密度计算：

单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟生成 1 nmol NADPH 定义为一个酶活力单位。

G6PDH（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V 反总÷（ε×d）×109]÷(2000×V 样÷V 样总) ÷T=0.3215×ΔA

V 反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH 摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径， 1cm；V 样：加入样本体积，0.05 ml；V 样总：加入提取液体积，1 ml；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/ml；W：样本质量，g；2000：细菌或细胞总数，2000 万。

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