多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。
多功能氧化酶试剂盒 抗氧

多功能氧化酶（(mixed function oxidase，MFO）试剂盒说明书

微量法 100T/96S

多功能氧化酶试剂盒 抗氧

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义：

多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。

测定原理：

MFO 催化对硝基苯甲醚产生对硝基ben酚，在 400nm 下有特征吸光值。

组成：

试剂二：粉剂×3 管，-20℃保存；临用前取一管加入 1.5ml 水溶解，现配现用。

自备仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、可调式移液器、96 孔板、研钵、冰、蒸馏水、氯仿。

粗酶液提取：

按照组织质量（g）：提取液（ml)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织，加入 1ml 提取液），进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心 20min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 400nm。

2、在EP 管中依次加入如下试剂

分别加入 1000μl 氯仿，充分混匀萃取，静置 10min，取下层氯仿层 0.6ml 至新的EP 管中。再加入试剂四 0.6ml，充分混匀萃取，取上层水相 0.2ml 于 96 孔板中，400nm 下测定吸光值A 测定与A 空白，△A=A 测定-A 空白。空白管只需测一管。

MFO 活性计算:

标准曲线：y = 0.0119x + 0.0021，R2 = 0.9997；y，吸光度；x,标准品浓度，单位nmol/ml。

按样本质量计算

单位定义：每g 样本每分钟产生 1nmol 对硝基ben酚定义为一个酶活力单位。

MFO（nmol/min/g 鲜重）=（△A-0.0021）÷0.0119×V 总÷(V 样÷V 样总×W)÷T

=8.4×（△A-0.0021）÷W

按样本蛋白浓度计算

单位定义：每mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对硝基ben酚定义为一个酶活力单位。

MFO（nmol/min/mg prot）=（△A-0.0021）÷0.0119×V 总÷(V 样×Cpr)÷T

=8.4×（△A-0.0021）÷Cpr

V 总：最终萃取液体积，0.6 ml；V 样：反应中样品体积，200μl；T：反应时间，30min；W：样品质量，

g；Cpr：样本蛋白浓度，mg/ml。

多功能氧化酶试剂盒 抗氧