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品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BC6009 |
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规格 | 50T/24S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 广泛存在于动物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
葡萄糖氧化酶(glucose oxidase,GOD)试剂盒说明书
分光光度法 50 管/24 样
葡萄糖氧化酶试剂盒
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
GOD(EC 1.1.3.4)广泛存在于动物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并产生 H2O2,是生物体中产生活性氧的代谢途径之一
测定原理:
GOD 催化产生H2O2,过氧化物酶催化 H2O2 氧化 4-氨基安替bi林偶联酚,生成有色化合物,在 500 nm有特征吸收峰,颜色深浅与 GOD 活性成线性关系。
试剂的组成和配制:
产品名称 | BC6009-50T/24S | Storage |
提取液:液体 | 60ml | 4℃ |
缓冲液:液体 | 50ml | 4℃ |
试剂一:粉剂 | 1 瓶 | -20℃ |
试剂二:粉剂 | 1 瓶 | -20℃ |
说明书 | 一份 |
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 20ml 缓冲液充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存一个月;
试剂二:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 20ml 缓冲液充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存一个月。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 ml 玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。
样品测定的准备:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml 提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 500nm,蒸馏水调零。
2、 试剂一和试剂二的配制:参见试剂的组成和配制。
3、煮沸样本的准备:取 500μl 样本至新的EP 管中,95℃水浴 10min,冷却至室温后,8000g 4℃离心10min,取上清作为对照管的煮沸样本待测。
4、测定操作表
试剂(μl) | 对照管 | 测定管 |
样本 | 250 | |
煮沸样本 | 250 | |
试剂一 | 375 | 375 |
试剂二 | 375 | 375 |
混匀,35'C 保温 15min 后,于 500nm 波长处读取吸光度。ΔA=A 测定管-A 对照管。每个测定管需设一个对照管。
GOD 活力单位的计算:
1、标准条件下测定回归方程为y = 2.8348x - 0.0169;x 为H2O2 标准品浓度(μmol/ml),y 为ΔA。
1、血清(浆)GOD 活力的计算
单位定义:每ml 血清(浆)每分钟催化产生 1nmol H2O2 为一个酶活力单位。
GOD(nmol/min/ml)= (ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反总÷V 样÷T×1000=58.8×(ΔA+0.0169)
2、细菌、细胞或组织 GOD 活力的计算
按蛋白浓度计算
单位定义:每mg 组织蛋白每分钟催化产生 1nmol H2O2 为一个酶活力单位。
GOD(nmol/min/mg prot)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反总÷(V 样×Cpr) ×1000÷T
=58.8×(ΔA+0.0169)÷Cpr
按样本鲜重计算
单位定义:每 g 组织每分钟催化产生 1nmol H2O2 为一个酶活力单位。
GOD(nmol/min/g 鲜重)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反总÷(W×V 样÷V 样总) ×1000÷T
=58.8×(ΔA+0.0169)÷W
按细菌或细胞密度计算
单位定义:每一万个细菌或细胞每分钟催化产生 1nmol H2O2 为一个酶活力单位。
GOD(nmol/min/104 cell)=(ΔA+0.0169) ÷2.8348×V 反总÷(500×V 样÷V 样总) ×1000÷T
=0.118×(ΔA+0.0169)
V 反总:反应体系总体积,0.625ml; V 样:加入样本体积,0.25ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml; T:反应时间,15 min; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
(3)按细菌或细胞密度计算
NADPH (nmol/104 cell)=[(△A -0.0259)÷1.2396×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.003× (△A -0.0259)
V1:加入反应体系中样本体积,0.05ml;V2:加入提取液体积,2ml;V3:加入血清(浆)体积:0.1ml; Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。
葡萄糖氧化酶试剂盒