产品分类
Products相关文章
Related articles联系电话:10-62817090
品牌 | NobleRyder/诺博莱德 | 货号 | BC6005 |
---|---|---|---|
规格 | 50T/48S / 100T/96S | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平 | 应用领域 | 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 |
丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量试剂盒说明书
微量法 100 管/96 样
丙二醛含量试剂盒 氧化
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定测定意义:
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸,生成过氧化脂质;后者逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。
测定原理:
MDA 与硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)缩合,生成红色产物,在 532nm 有最大吸收峰,进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量;同时测定 600nm 下的吸光度,利用 532nm 与 600nm 下的吸光度的差值计算MDA 的含量。
试剂的组成和配置:
产品名称 | BC6005-100T/96S | Storage |
提取液:液体 | 100ml | 4℃ |
试剂一:液体 | 30ml | 4℃ |
自备仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水
注意事项
临用前注意试剂一是否wan全溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加热,并振荡以促进溶解。
MDA 提取:
1、细菌、细胞或组织样品的制备:
2、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):提取液体积(ml)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1ml 提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
3、组织:按照组织质量(g):提取液体积(ml)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1ml提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 4、血清(浆)样品:直接检测。
测定步骤:
1、吸取 0.3ml 试剂一于 1.5ml 离心管中,再加入 0.1ml 样本, 混匀。
2、95℃水浴中保温 30min(盖紧,防止水分散失),置于冰浴中冷却,10000g,25℃,离心 10min。
3、吸取 200μl 上清液于微量石英比色皿或 96 孔板中,测定 532nm 和 600nm 处的吸光度,记为A532和A600,ΔA= A532-A600。
MDA 含量计算:
用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、血清(浆)中MDA 含量的计算:
MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样=25.8×ΔA 2、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含量计算
按照蛋白浓度计算
MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 样)=25.8× ΔA ÷Cpr
需要另外测定,建议使用本公司BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
按照样品质量计算
MDA 含量(nmol/g 鲜重)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)=25.8×ΔA ÷W (3 ) 按照细菌或细胞密度计算:
MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)=0.0516×ΔA
V 反总:反应体系总体积, 4×10-4 L;ε:丙二醛摩尔消光系数,155×103 L / mol /cm;d:比色皿光径, 1cm;V 样:加入样本体积,0.1 ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。
用 96 孔板测定的计算公式如下
1、血清(浆)中MDA 含量的计算:
MDA 含量(nmol/ ml)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷V 样=51.6×ΔA 2、细菌、细胞或动物组织中 MDA 含量计算
按照蛋白浓度计算
MDA 含量(nmol/ mg prot)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 样)=51.6×ΔA÷Cpr需要另外测定,建议使用本公司BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
按照样品质量计算
MDA 含量(nmol/g 鲜重)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V 样÷V 样总)=51.6×ΔA÷W (3 ) 按照细菌或细胞密度计算:
MDA 含量(nmol/104)=[ ΔA×V 反总÷(ε×d)×109]÷(500×V 样÷V 样总)=0.1032×ΔA
V 反总:反应体系总体积,4×10-4 L;ε:丙二醛摩尔消光系数,155×103 L / mol /cm;d:96 孔板光径, 0.5cm;V 样:加入样本体积,0.1 ml;V 样总:加入提取液体积,1 ml;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/ml; W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。
丙二醛含量试剂盒 氧化