采用独te的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单的离心，就可以去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA 等杂质，获得高质量的转染级质粒 DNA，可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对 DNA 纯度要求很高的工作中。 转染级质粒大提试剂盒(溶液型) 核酸提取

无内毒素质粒大量提取试剂盒可提取 100-300ml 菌液，采用改进的 SDS-碱裂解法裂解细胞，通过独te的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH 值的洗脱缓冲液将纯净质粒 DNA 从硅基质膜上洗脱。 无内毒素质粒大提试剂盒 核酸提取

无内素质粒大量提取试剂盒可快速从 100-300ml 菌液中提取质粒，采用改进的 SDS-碱裂解法裂解细胞，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低 pH 值状态下选择性地结合溶液中的质粒 DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高 pH 值的洗脱缓冲液将纯净质粒 DNA 从硅基质膜上洗脱。 无内毒素质粒大提试剂盒 核酸提取

采用独te的溶液配方和内毒素清除试剂，只需要几次简单的离心，就可以去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA 等杂质，获得高质量的转染级质粒 DNA，可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对 DNA 纯度要求很高的工作中。 无内毒素质粒中量提取试剂盒 核酸提取

无内毒素质粒小提中量试剂盒可提取5-15ml菌液，采用改进的SDS-碱裂解法裂解细胞，通过独te的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 无内毒素质粒小提中量提取试剂盒 核酸提取

本试剂盒用于高纯度酵母质粒 DNA 的小量制备。菌体经碱裂解、高盐、低 pH 处理，质粒可从菌体中释放出来，并特异、高效地被离心吸附柱吸附。通过清洗液的洗涤可去除杂质，在低盐、高 pH 条件下洗脱，最后得到纯度较高的质粒 DNA。所得质粒可直接用于酶切、转化、PCR、RT-qPCR、测序及转染等分子生物学实验。 酵母高纯质粒小提试剂盒 核酸提取

无内毒素质粒小提试剂盒采用改进的SDS-碱裂解法裂解细胞，通过独te的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。 无内毒素质粒小提试剂盒 核酸提取

本试剂盒用于高纯度质粒DNA的小量制备。菌体经碱裂解、高盐、低pH处理，质粒可从菌体中释放出来，并特异、高效地被离心吸附柱吸附。通过清洗液的洗涤可去除杂质，在低盐、高pH条件下洗脱，最后得到纯度较高的质粒 DNA。所得质粒可直接用于酶切、转化、PCR、RT-qPCR、测序及转染等分子生物学实验。 高纯度质粒小提试剂盒（离心柱型）核酸提取

λ噬菌体载体广泛用于文库筛选，目的克隆培养获得大量的噬菌体颗粒需要提取λ噬菌体DNA来开展测序等后续工作。λ噬菌体裂解培养物离心后的上清，首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除残留的宿主菌DNA/RNA，沉淀收集噬菌体，噬菌体被SDS裂解，残留碎片通过沉淀离心去除掉。 λ噬菌体基因组DNA快速提取试剂盒

M13和其它的丝状噬菌体载体，在文库构建和为序列测序提供单链DNA和引人突变方面十分有用。将适量M13丝状噬菌体或者相关噬粒（M13来源）感染的液体培养物离心，上清中的单链噬菌体DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净噬菌体单链DNA从硅基质膜上洗 M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒