T4 DNA Ligase 是从表达T4 DNA Ligase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接，修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。 T4 DNA Ligase T4原理载体及其他

菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆（含插入片段）最方bian快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物，只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。 通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒 T4原理载体

许多高温DNA聚合酶，如Taq DNA聚合酶、Tth DNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’-末端后都带有一个突出的碱基A，这样的PCR产物可以用3’-末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T 载体来源于pBlueScript II SK(+) 质粒， pBLUE -T 载体克隆试剂盒 T4原理载体及其他

本试剂盒可在室温(22°C) 10分钟条件下，迅速完成DNA 片段粘端或平端连接反应。连接产物可直接转化。可用于DNA 片段克隆，文库构建，TA克隆，Linker连接等。 DNA Quick Ligation Kit T4原理载体及其他

零背景平末端快速连接试剂盒是一种优良的zi杀基因阳性选择克隆系统，可以高效克隆平末端 PCR 产物和任何具有平末端的DNA 片段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的 DNA 片段都有效。 阳性选择载体和插入片段连接仅需 5 分钟即可获得超过 90%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶扩增的平末端 PCR 产物可直接连入克隆载体。 零背景平末端快速克隆试剂盒 T4原理载体

由Pfu、HiFi、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。 平末端DNA加A试剂盒 T4原理载体及其他

pBLUE-T Simple Vector是一种高效克隆PCR产物 (TA Cloning) 的专用载体。这种载体是由pBlueScript II SK(+)质粒改建而成，和传统T载体ECOR V切开后加T方法不同，pSURE-T Simple 通过改造pBlueScript II SK(+)， Simple载体快速克隆试剂盒 T4原理载体

零背景平末端快速连接试剂盒是一种优良的zi杀基因阳性选择克隆系统，可以高效克隆平末端 PCR 产物和任何具有平末端的DNA 片段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的 DNA 片段都有效。 阳性选择载体和插入片段连接仅需 5 分钟即可获得超过 95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶扩增的平末端 PCR 产物可直接连入克隆载体。 零背景平末端快速克隆试剂盒T4原理载体

高效感受态细胞制备试剂盒是在传统高效感受态细胞制备方法的基础上进行适当改良而成，操作便捷，转化效率高。 使用本试剂盒可以使感受态效率达到108 cfu/μg质粒。对于小的质粒效率略高，而对于大的质粒则效率略低一些。用本试剂盒制备的高效感受态细胞不仅可以转化质粒，而且非常适合于转化普通的连接产物，特别适合于转化平端连接等需要高转化效率的情况。

一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶，不受载体和目的片段的酶切位点限制，而直接用重叠片段重组的方法，采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接 One Step Seamless Cloning Kit无缝克隆