由Pfu、HiFi、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。
平末端DNA加A试剂盒 T4原理载体及其他

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产品详情

品牌	NobleRyder/诺博莱德	货号	42016
规格	25次	供货周期	现货
主要用途	平末端DNA加A试剂盒 T4原理载体及其他	应用领域	环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

诺博莱德 平末端DNA加A试剂盒 T4原理载体及其他

平末端DNA加A试剂盒

目录号：42016

试剂盒组成、储存、稳定性：

组成	25次(42016-25)	50次（42016-50）
Taq DNA polymerase	25ml	50ml
10 x A-tailing buffer	25ml	50ml
dATP Mix	25ml	50ml

储存：-20 ℃ 保存。

产品介绍：

由Pfu、HiFi、Vent或KOD等有3’→5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶扩增的PCR产物为不带A尾的平末端DNA片段，如该平末端DNA片段需要和T载体相连接，需要先利用Taq DNA polymerase在平末端片段后加上A尾后才能与T载体的T头互补连接。本试剂盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在20分钟左右完成整个过程。

操作步骤：

1. 平末端PCR产物用PCR清洁（无非特异扩增）或者胶回收纯化（有非特异扩增）。

2. 纯化好的平末端DNA片段按以下反应体系加A尾:

平末端DNA片段	1-7ml（不超过1mg）
dATP Mix	1ml
10 x A-tailing buffer	1ml
Taq DNA polymerase	1ml

3. 轻轻混匀后72℃保温20-30 分钟。

4. 加A尾的产物可以不需要再次清洁或者胶回收纯化，取1-2ml直接用于连接反应。

平末端DNA加A试剂盒 T4原理载体及其他

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