2x NR Taq Master Mix包含热启动Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系，仅需加入引物和模板即可进行扩增，减少了繁琐的试验操作，提高了试验操作效率和结果的复现性，适用于常规PCR扩增。PCR产物3’端带A，可直接用于TA载体克隆。
普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix

普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix

产品货号：PCR04

产品名称：普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix

产品规格：5ml/25ml

产品简介：

2x NR Taq Master Mix包含热启动Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及经过优化的缓冲体系，仅需加入引物和模板即可进行扩增，减少了繁琐的试验操作，提高了试验操作效率和结果的复现性，适用于常规PCR扩增。PCR产物3’端带A，可直接用于TA载体克隆。2×NR Taq Master Mix (Dye Plus)中包含染料，并且可以在PCR结束后可以直接电泳，使用方便（该染料不影响PCR扩增效率，若需对PCR产物进行吸光度，荧光等光学分析时，建议在分析前对其纯化）。PCR产物需纯化后可直接用于TA载体克隆。使用热启动PCR可以有效保证产物的特异性，最大限度抑制非特异扩增。

注意事项

1. 请于使用前确保产品wan全解冻，彻di混匀后短暂离心，置于冰上备用。

2. 反复冻融会影响产品的性能。

3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

实验流程

配制检测试剂 （50μL）

推荐每条引物终浓度为 0.2~0.4 μM，效果不佳时也可在 0.1~1 μM 间进行调整。

基因组DNA推荐用量为10~400ng，模板为质粒或病毒DNA时，推荐用量为10pg~20ng。

反应程序设置

退火温度需要根据引物的 Tm 值进行调整，一般设置成低于引物 Tm 3~ 5℃。