NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR（with dsDNase）是一款含有基因组去除组分的第一链cDNA合成试剂盒，可高效去除RNA中的基因组DNA污染。
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产品详情

品牌	NobleRyder/诺博莱德	货号	RET04
规格	50rxns / 100rxns	供货周期	现货
主要用途	可高效去除RNA中的基因组DNA污染。	应用领域	环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药

诺博莱德 cDNA合成

cDNA合成反转录

产品名称：cDNA合成
产品内容：

组分	RET04-50	RET04-100
4× Master SuperMix 5×gDNA Eraser Mix RNase-free Water	250 μL 100 μL 1 mL	500 μL 2×100 μL 2×1 mL

产品简介:
NobleRyder® First Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR（with dsDNase）是一款含有基因组去除组分的第一链cDNA合成试剂盒，可高效去除RNA中的基因组DNA污染。4× Master SuperMix 中包含第一链cDNA合成所需的所有组分，使用时仅需加入RNA模板和水即可进行合成，使用本试剂盒获得的cDNA可用于qPCR、普通PCR等实验。
注意事项:
1. 请于使用前确保产品wan全解冻，che底混匀后短暂离心，置于冰上备用。
2. 为避免样品间交叉污染和气溶胶污染，推荐在超净台或生物安全柜中进行反应体系的配制,并使用带滤芯的吸头。
3. 反复冻融会影响产品的性能。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
实验流程:
基因组DNA去除

试剂	体积
5× gDNA Eraser Mix	2 μL
Total RNA	＜1 μg
RNase-free Water	up to 10 μL

用移液器轻轻吹打混匀，37℃反应2min，立即置于冰上，或者继续55℃反应5min后置于冰上。（55℃反应5min能充分失活dsDNase，后续加入的4× Master SuperMix中含有DTT也能抑制dsDNase的活性）
配置第一链cDNA合成反应体系

试剂配置

试剂	体积
4× Master SuperMix	5 μL
Total RNA	Up to 1 μg
RNase-free Water	Up to 20 μL

2 轻柔吸打混匀。
3反应程序设置

温度	时间
25℃ 50℃* 85℃	5 min 15~45 min 5 min

*如果模板具有复杂二级结构或高GC区域，可将反应温度提高到55℃，有助于提高产量。
4 该产物可直接用于第二链的合成或qPCR扩增反应，请在-20℃保存产物。

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