尼氏染色液(甲苯胺蓝法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
尼氏染色液(甲苯胺蓝法) 神经组织染色

诺博莱德 尼氏染色液(甲苯胺蓝法) 神经组织染色

NobleRyder G9214 尼氏染色液(甲苯胺蓝法)，Nissl Stain Solution(Toluidine Blue Method)

产品货号：G9214

产品名称：尼氏染色液(甲苯胺蓝法)，Nissl Stain Solution(Toluidine Blue Method)

产品规格：100ml

产品简介：

中文名称：尼氏染色液(甲苯胺蓝法)

英文名称：Nissl Stain Solution(Toluidine Blue Method)

规格：100ml

储存条件：RT，避光保存，有效期6个月。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G9214 尼氏染色液(甲苯胺蓝法)，Nissl Stain Solution(Toluidine Blue Method)

产品介绍：

尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚jia蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染红紫色到紫蓝色。

尼氏染色液(甲苯胺蓝法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

操作步骤：(仅供参考)

1、 对于石蜡切片：新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋，切片厚度建议 5-10um；对于冰冻切片：新鲜组织固定于中性福尔马林溶液后，梯度蔗糖 4℃脱水 24-72h 至组织沉底后，OCT 包埋，切片厚度建议 10-15um。

2、石蜡切片常规脱蜡至水，冰冻切片浸于蒸馏水中复温 3min。

3、将切片浸于尼氏染色液(甲苯胺蓝法)置于 50-60℃温箱浸染 20-40min。蒸馏水稍洗。

4、95%乙醇迅速分化。

5、无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。

注意事项：

1、尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。

2、组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇或中性福尔马林溶液。

3、本染色试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。

4、95%乙醇分化应迅速进行，肉眼观察至切片清晰，背景呈淡蓝色或无色为适宜。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 尼氏染色液(甲苯胺蓝法) 神经组织染色

产品订购信息：

NobleRyder G9214 尼氏染色液(甲苯胺蓝法)，Nissl Stain Solution(Toluidine Blue Method) 100ml