适用于从抗凝处理的全血样品中快速、高效地提取基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，无需预先去除红细胞。本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验。
全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法）质粒提取

全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法）质粒提取

NobleRyderDM9688  全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法） Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)

产品货号：DM9688

产品名称：全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法）Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)

英文名称：Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)

产品规格：100T/50T

产品简介：

储存条件：Store at RT，1 year.

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyderDM9688  全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法）适用于从抗凝处理的全血样品中快速、高效地提取基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，无需离心操作；使用预制的缓冲液，可直接进行提取，无需预先去除红细胞。本产品既可以手动进行少量样品的提取，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于酶切、PCR扩增、检测等后续实验。

准备工作： 

漩涡振荡器 旋转混合仪 恒温水浴锅/金属浴：55℃

磁性分离器：磁性分离器

操作步骤：

使用前请先在洗涤液加入异丙醇/无水乙醇，加入试剂体积请参照瓶体上的标签（50T/100T的洗涤液1需单独加入15mL/30mL 的异丙醇，50T/100T 洗涤液Ⅱ需单独加入 24mL/48mL的无水乙醇）。 蛋白酶K溶液配置：取1mL溶酶液加入到20mg蛋白酶K  fen末中，配成20mg/mL的蛋白酶K溶液，配好的蛋白酶溶液-20℃保存。

1. 取一个新的1.5mL 离心管，加入200μL的抗凝血液样品（不足200μL时可用PBS或洗脱液补足），再分别加入20μL蛋白酶K、2μL RNase A和500μL的裂解液，以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10s后，置于60℃水浴5min。

2. 加入450uL异丙醇和10μL的磁珠（磁珠使用前需wan全震荡混匀），以涡旋振荡器最大转速漩涡震荡10min（或漩涡震荡10s后置于混匀仪上反应10min）。然后将离心管置于磁性分离器上放置2min，用移液器移去上清液并取下离心管。注：此步骤的磁性分离时间应不少于2min。

3. 加入 600μL 洗涤液 I（检查是否已加入异丙醇），漩涡震荡 30s 或用移液器缓慢吹打磁珠20 次，使磁珠充分重悬，再将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。

4.加入 600μL 洗涤液 II（检查是否已加入无水乙醇），漩涡震荡30s或用移液器缓慢吹打磁珠20次，使磁珠充分重悬，再于室温下静置1min 后，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，用移液器移去上清液。注：此步骤应尽量除尽洗涤液。

5.保持离心管于磁性分离器上，于室温下静置10min后，取下离心管,静置期间如果离心管底部有多余的液体，用移液枪将其吸出。

6.将离心管从磁力架上取下，置于普通离心管架上，加入100~200μL洗脱液，用移液器缓慢吹打磁珠50 次，使磁珠充分重悬。然后室温孵育5min，将离心管置于磁性分离器上直至溶液澄清，转移上清液至新的离心管中，此即为纯化得到的基因组DNA，可保存于-20℃。

注意事项：

1. 操作之前，请务必认真阅读本说明书。 

2. 血液样品的质量对产物DNA的纯化量有较大影响，应避免反复冻融血液样品。 

3. 应避免对磁珠进行冷冻、离心等操作。

4. 磁珠取用前应充分重悬均匀。

5. 磁珠干燥前，应使用移液器吸尽洗涤液。 

6. 应避免磁珠过度干燥，否则会严重降低核酸洗脱效率。 

7. 建议使用质量较好的离心管和移液器吸头，避免因粘附磁珠而造成损失。 

8. 在96孔板中进行磁性分离操作时，磁珠吸附时间可适当延长至4~5min。

全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法）质粒提取

产品订购信息

DM9688  全血基因组DNA提取试剂he(磁珠法） Whole blood genomic DNA extraction kit (magnetic particles)  100T/50T