DNA产物纯化试剂盒采用du特的离心吸附柱纯化酶切、PCR 等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用DNA产物纯化试剂盒可回收100bp-40kb 大小的DNA片段，回收率可达80%以上（小于100bp 和大于10kb的DNA片段回收率为30-50%）。
DNA产物纯化试剂盒 质粒提取

DNA产物纯化试剂盒 质粒提取

     NobleRyderD9188  DNA产物纯化试剂盒  DNA Purification Kit 

产品货号：D9188

产品名称：DNA产物纯化试剂盒  DNA Purification Kit

英文名称：DNA Purification Kit

产品规格：50T/100T

产品简介：

外观(性状)：液体

储存条件：RT，复检期1年

NobleRyderD9188  DNA产物纯化试剂盒DNA产物纯化试剂盒采用du特的离心吸附柱纯化酶切、PCR 等反应液中的DNA片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用DNA产物纯化试剂盒可回收100bp-40kb 大小的DNA片段，回收率可达80%以上（小于100bp 和大于10kb的DNA片段回收率为30-50%）。使用DNA产物纯化试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、测序、文库筛选、连接和转化等试验。

注意事项：在使用本试剂盒前请阅读此注意事项。

1.本试剂盒适用于无选择性地回收溶液中所有DNA片段（可去除50bp以下的小片段），如需选择性地回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择琼脂糖凝胶回收试剂盒。

2.回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。

3.回收小于100bp和大于10kb的DNA片段时，可适当延长吸附和洗脱的时间。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

操作步骤（仅供参考）:

*使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。

1.估测PCR反应液或酶切反应液的体积，向其中加入4倍体积的结合液，充分混匀。如PCR反应体系为100μL，则加入400μL结合液。如果反应液的体积较小，建议用水稀释反应液或酶切反应液至100μL，然后与400μL结合液混合。

2.将上一步所得溶液加入一个吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室温放置2min，12000rpm离心 30-60s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱最大容积为800μL，若样品体积大于800μL可分批加入。

3.向吸附柱中加入600μL漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心30-60s，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

4.向吸附柱中加入600μL漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。

5.12000rpm 离心 2min，尽量除去漂洗液。将吸附柱敞口置于室温或 50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，防止漂洗液中的乙醇影响后续的实验。

6.将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜中央悬空滴加30-100μL 经 65-70℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心2min，收集DNA溶液。

注意：

(1)为了增加回收效率，可将得到的收集液重新加入吸附柱中，12000rpm再次离心2min。

(2)洗脱缓冲液体积不应少于30μL，体积过小影响回收效率。

(3)洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。

7.DNA 产物-20℃保存。

DNA产物纯化试剂盒 质粒提取

产品订购信息

D9188  DNA产物纯化试剂盒  DNA Purification Kit  50T

D9188  DNA产物纯化试剂盒  DNA Purification Kit  100T