考马斯亮蓝 G250 染料试剂由考马斯亮蓝 G250、乙醇、磷酸等组成，用于考马斯染料结合(Bradford)分析的总蛋白测量,其特点在于对蛋白样品中可能存在的大多数盐、溶剂、缓冲液、硫醇、金属螯合剂、还原性物质等均不排斥，检测浓度下限达到 25ug/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg。
考马斯亮蓝G250染料试剂 凝胶染色

考马斯亮蓝G250染料试剂  凝胶染色

产品简介:

考马斯亮蓝 G250 染料试剂由考马斯亮蓝 G250、乙醇、磷酸等组成，用于考马斯染料结合(Bradford)分析的总蛋白测量,其特点在于对蛋白样品中可能存在的大多数盐、溶剂、缓冲液、硫醇、金属螯合剂、还原性物质等均不排斥，检测浓度下限达到 25ug/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1~20ul，在50~1000ug/ml浓度范围内有较好的线性关系。

自备材料:

1、酶标仪或分光光度计

2、蒸馏水、96 孔板或比色杯

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

操作步骤(仅供参考):

1、 稀释蛋白标准(一般为 BSA 5mg/ml)使其终浓度为 0.5mg/ml。注意:蛋白样品在什么溶液中，蛋白标准也应用什么溶液稀释，也可以用0.9%NaCl或 PBS稀释蛋白标准

2、将标准品按 0,1,2,4,8,12,16,20ul加到 96 孔板的蛋白标准孔中，加蛋白标准稀释液补足至 20ul。

3、加适当体积样品到 96 孔板的样品孔中，补加标准品稀释液至 20m。

4、各孔加入 200ul考马斯亮蓝 G250染料试剂，室温放置3~5min。

5、酶标仪测定 595nm 波长处的吸光值，560~610nm 之间的波长也可。

6、根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。

注意事项:

1、 待测蛋白溶解于什么样的稀释液中，蛋白标准也应溶解于什么样的稀释液中，否者待测蛋白与蛋白标准中所含非蛋白成分不一致，有可能导致测定不准确。

2、 需可检测 560~610nm 之间波长的酶标仪一台，优良检测波长为 595nm。

3、 建议每次测定时都做标准曲线，因为测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，所以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则如需精确测定应每次都做标准曲线。

4、如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时应考虑根据比色皿的最小检测体积;应按比例适当加大考马斯亮蓝 G250 染料试剂的用量使总体积不小于最小检测体积，样品和标准品的用量亦相应按比例放大;使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。

5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

6、试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果。

有效期:12个月有效。

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