Pfu DNA Polymerase 是从克隆有DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中分离纯化的， Pfu DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和3′-5′外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配。Pfu酶是目前已发现的所有耐高温DNA Polymerase中出错率最di的。 Pfu DNA Polymerase（含超纯dNTP）PCR相关

本产品包含FastLong Taq DNA Polymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×，扩增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix速度的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 适用于扩增各种小于10Kb的DNA模板！ PCR产物3’端带A尾，纯化后可直接用于TA载体克隆（Cat#42114-20） 2× FastLong Taq PCR Master Mix（含染料）

本产品包含Lightning Taq DNA Polymerase For PAGE、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×，扩增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 特别适合PAGE胶的较短片段扩增，扩增长度≤3kb。 2x Lightning Taq PCR MasterMix For PAGE

本产品包含Lightning Taq DNA Polymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×，扩增速度（5-10s/kb）是普通Taq mix速度的6倍，保真度是Taq酶的3倍， 适用于扩增各种小于6Kb的DNA模板！PCR产物3’端带A头，纯化后可直接用于TA载体克隆（Cat#42114-20）。 2x Lightning Taq PCR MasterMix/闪电Mix

本产品包含Taq DNA Polymerase for PAGE、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。特殊优化的酶和buffer系统，更适合短片段扩增和PAGE胶使用。 使用时只需加入模板、引物，并用ddH2O补足体积，使Taq Mix终浓度为1×即可进行反应。 2× Taq PCR Master Mix For PAGE(含染料)

本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。使用时只需加入模板、引物，并用ddH2O补足体积，使Taq Mix终浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。 2×Taq PCR Master Mix(含染料) PCR相关

Taq DNA Polymerase 是从克隆有 Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化的，其分子量为94 KD。 Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无 3′-5′外切酶活性。在PCR反应中 Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相关

本试剂盒既能从TAE 或TBE 琼脂糖凝胶中回收 DNA 片段，又能用于直接纯化 PCR 产物，满足多种实验需要。Buffer GS 溶液中含有 pH 指示剂，可根据颜色来判断溶胶或 PCR 产物回收是否达到优良状态。使用本产品可回收 100bp~8kb 大小的DNA 片段，回收率可达 80%，该试剂盒操作简便， 通用型彩色DNA纯化回收试剂盒 核酸提取

本试剂盒为超微量 PCR 产物浓缩回收的专用试剂盒。适用于微量 PCR 反应产物纯化回收、酶切产物 DNA 片断纯化回收、探针标记后纯化回收、DNA 样品浓缩等。使用本产品可回收 100bp-5kb 大小的DNA 片段，回收率可达 85%-95%。该试剂盒操作简便，得到的 DNA 片段可用于酶切、连接、测序等实验。 微量PCR产物纯化回收试剂盒 核酸提取

本试剂盒使用特殊的结合缓冲液能够高效纯化15nt 的单链或者双链 DNA 和 RNA。特别适用于从标记反应（地gao辛标记，同位素标记，生wu素标记等）混合物中回收小片段标记探针，去除未反应的核苷酸、短 oligos、染料、酶、盐离子等。典型的回收率高达 80-90%，每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量为 10µg 。 寡核苷酸纯化试剂盒 核酸提取