GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli等一些细菌基因组内的编码β-葡萄糖苷酸酶的一种水解酶，该基因常作为融合标记用于植物转基因分析和调控研究中。
GUS染色试剂盒 植物组织染色

NobleRyder G1848 GUS染色试剂盒，GUS Stain Kit

产品货号：G1848

产品名称：GUS染色试剂盒，GUS Stain Kit

产品规格：100ml

GUS染色试剂盒 植物组织染色

产品简介：

中文名称：GUS染色试剂盒

英文名称：GUS Stain Kit

规格：100ml

储存条件：-20℃，避光保存，有效期6个月。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G1848 GUS染色试剂盒，GUS Stain Kit产品介绍

GUS(β-Galactosidase)基因是存在于E.coli等一些细菌基因组内的编码β-葡萄糖苷酸酶的一种水解酶，该基因常作为融合标记用于植物转基因分析和调控研究中。GUS受体基因系统有表达E.coli GUS酶的稳定性和在植物内的低活性，绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性，以β-葡萄糖苷酸酯类物质为底物，其反应产物可用多种方法检测出来。5-Bromo-chloro-3-indolyl β-D-glucuronide，cyclohexylammonium salt(简称为X-Gluc或X-GlcA)，是检测大肠杆菌中GUS基因的底物，可快速检测植物中GUS基因融合标记。

GUS染色液是β-葡萄糖苷酶基因染色试剂盒(β-Galactosidase Reporter Gene Staining Kit)的简称。GUS染色液染色原理是适宜的反应条件下，β-葡萄糖苷酶(GUS)可将X-Gluc水解成蓝色物质，该物质不溶解于转基因的细胞核组织中的靛蓝物质，具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到。GUS染色液可用于生物化学活性分析、免疫分析以及组织和细胞的组织化学染色，多用于转基因植物的GUS基因表达分析。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。

操作步骤：(仅供参考)

1. 配制X-GlcA工作液：取X-GlcA溶剂229ul加入至80mgX-GlcA中或取适量上述2种物质溶解，使 其浓度达到350mg/mL，轻轻混匀，即为X-GlcA工作液，分装后，-20℃避光保存。 2. 按下列比例配制GUS染色液：

3. 固定(固定不是必须的步骤，如果不需要固定，直接进行操作步骤4)：

① 取转基因植物组织，加入到3-5mL左右清洁小瓶或多孔板中。

② 取适量2×缓冲固定液与去离子水等量稀释即获得1×缓冲固定液。加入3-5倍组织体积的1×缓冲固 定液没过组织，室温孵育45min，弃液。

③ 配制洗涤液：按GUS缓冲液 A:去离子水=1:20稀释，即为洗涤液。用配制好的洗涤液漂洗3次。 每次1min。

4. 加入适量GUS染色液，使GUS染色液wan全浸没组织。

5. 用真空泵抽取小瓶或多孔板中的气体，抽取时间应大于2min。该步骤是为了抽取植物组织内的气体， 并使染色液更容易进入组织内。

6. 立即盖紧瓶子或多孔板，37℃孵育24h。随着孵育时间的延长，蓝色渐渐出现，当表达量较高时，GUS 活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点。

7. 用75%乙醇脱去样本的叶绿素，一般样本浸没于乙醇1-3h。如有必要可重复该脱色步骤，以便彻di清除叶绿素。样本保存于乙醇中，可用肉眼或普通光学显微镜下观察。

注意事项：

1.    配制好的GUS染色液可以2-8℃避光保存半个月。

2.    X-GlcA 工作液应避免反复冻融，否则染色效率会下降。

3.    由于组织特异性等原因，蓝色颜色反应可能不wan全一致，应注意摸索具体实验条件。

4.    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

GUS染色试剂盒 植物组织染色 

产品订购信息：

NobleRyder G1848 GUS染色试剂盒，GUS Stain Kit 100ml