DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。
DAPI溶液(1mg/ml) 细胞周期及凋亡染色

诺博莱德 DAPI溶液(1mg/ml) 细胞周期及凋亡染色

NobleRyder C8848 DAPI溶液(1mg/ml)；4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐；DAPI solution，1mg/ml

产品货号：C8848

产品名称：DAPI溶液(1mg/ml)；4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐；DAPI solution，1mg/ml

产品规格：1ml / 10*1ml

产品简介：

中文名称：DAPI溶液(1mg/ml)

英文名称：DAPI solution，1mg/ml

别名：4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐

CAS：28718-90-3

分子式：C₁₆H₁₅N₅·2HCl

分子量：350.25

纯度/级别：≥90% (HPLC和 TLC)

规格：1ml ; 10*1ml

储存条件：-20℃，避光，有效期至少2年。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder C8848 DAPI溶液(1mg/ml)；4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐；DAPI solution，1mg/ml产品介绍

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐)是一种能够与DNA中大部分A，T碱基相互结合的荧光染料﹐常用于荧光显微镜观测。因为DAPI可以透过完整的细胞膜﹐它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm。DAPI的发射光为蓝色，且DAPI和绿色荧光蛋白GFP或Texas Red染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本产品为DAPI水溶液，纯度≥90%，浓度为1mg/ml。使用时根据实验不同直接将本产品用相应溶液稀释到工作浓度。

使用方法：（仅供参考）

1. 对于培养细胞

1) 取适量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制备成 5-15 μg/ml 的 DAPI 溶液。

2) 将 1/10 培养基体积的 DAPI 溶液加入到细胞培养基中。

3) 在 37℃培养细胞 10-20 分钟。

4) 用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。

5) 置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。

2. 对于组织切片

制好的玻片上滴加几滴稀释的 DAPI 染液，染色 10 分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分， 加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

注意事项：

1. DAPI 被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

3. 该试剂更推荐用于处理固定后细胞样本，如贴壁细胞需不固定染色，推荐使用 Hoechst 33342。

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产品订购信息：

NobleRyder C8848 DAPI溶液(1mg/ml)；4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二yan酸盐；DAPI solution，1mg/ml  1ml / 10*1ml