Feulgen stain 的原理是DNA经温和的弱酸(例如盐酸)水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff reagent结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色。紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌基（醌基是一个具有颜色的发色团），所以凡含有DNA的部位，
SO2水溶液 核酸染色

诺博莱德 SO2水溶液 核酸染色

NobleRyder G1708 SO2水溶液，SO2 Solution

产品货号：G1708

产品名称：SO2水溶液，SO2 Solution

产品规格：2×100ml / 2*100ml

产品简介：

中文名称：SO2水溶液

英文名称：SO2 Solution

规格：2×100ml ; 2*100ml

储存条件：RT，避光保存，有效期1年。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G1708 SO2水溶液，SO2 Solution产品介绍

Feulgen stain 的原理是DNA经温和的弱酸(例如盐酸)水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff reagent结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色。紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌基（醌基是一个具有颜色的发色团），所以凡含有DNA的部位，就呈紫红色。

染色后用SO2水洗片，目的是洗去多余的非特异性色素及扩散的染料。亚硫酸可与碱性品红反应生成品红亚硫酸，从而可以将用schiff剂染色时所残留的碱性品红反应掉。使其更加清晰、洁净。

操作步骤：(仅供参考)

(一) 石蜡切片染色

1. 组织固定：Carnoy 固定石蜡切片较好，10%福尔马林亦可，不宜采用 Bouin 固定液。

2. 石蜡切片脱蜡至蒸馏水。

3. 切片入室温弱酸工作液（自备）浸洗后入预热至 60℃的弱酸工作液（自备），浸染孵育 8min。

4. 切片直接滴加 Schiff 染色液，室温避光染色 30~60min 至切片呈紫红色。

5. 在上述染色过程中，配制 SO2水工作液。

6. 使用新鲜配制的 SO2水工作液洗切片 3 次，每次 90s。

7. 蒸馏水中洗净。经系列乙醇脱水。二甲苯透明并封片。

(二) 冰冻切片染色

1. 冰冻切片预处理：使用 Carnoy 固定液（自备）固定 10min。

2. 由无水乙醇逐级下行至蒸馏水。

3. 余下步骤同上述石蜡切片染色。

注意事项：

1. 水解时间很重要，并且应使用恰当的固定时间。不同的固定液水解时间不一样。

2. 注意Schiff 染色液的纯净程度，若变浅粉红加入适量的试剂A（2%以下）混匀，试剂变无色后使用， 试剂完quan变红则弃用。

3. 去除切片上多余Schiff染色液的方法以SO2水洗为好。使用过程中应及时拧紧瓶盖，防止SO2气体溢出。

4. 应做阴性对照试验。

SO2水溶液 核酸染色

产品订购信息：

NobleRyder G1708 SO2水溶液，SO2 Solution 2×100ml / 2*100ml