福尔根染色原理在于DNA经温和的弱酸(例如盐酸)水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff试剂结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色。紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌基,醌基是一个具有颜色的发色团，所以凡含有DNA的部位就呈紫红色。
福尔根核酸染色试剂盒 色素染色

诺博莱德 福尔根核酸染色试剂盒 色素染色

NobleRyder G1858 福尔根核酸染色试剂盒，Feulgen Nucleus Stain Kit

产品货号：G1858

产品名称：福尔根核酸染色试剂盒，Feulgen Nucleus Stain Kit

产品规格：3*50ml

产品简介：

中文名称：福尔根核酸染色试剂盒

英文名称：Feulgen Nucleus Stain Kit

规格：3*50ml

储存条件：2-8℃，避光保存，有效期6个月。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G1858 福尔根核酸染色试剂盒，Feulgen Nucleus Stain Kit产品介绍

脱氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基绿-派洛宁法、吖啶橙荧光法等，其中最经dian的是Feulgen法，该法是一种经典的组织化学染色法。

福尔根染色原理在于DNA经温和的弱酸(例如盐酸)水解后，嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键被打开，并且使脱氧核糖与磷酸间的磷酯键断开，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。醛基在原位与Schiff试剂结合，形成紫红色化合物，使细胞内含有DNA的部位呈紫红色。紫红色的产生是因为反应产物的分子内有醌基,醌基是一个具有颜色的发色团，所以凡含有DNA的部位就呈紫红色。该水解作用不影响核糖-嘌呤结合键，因此RNA用此法处理后不分解，所以该法不适用于证明RNA。

操作步骤：(仅供参考)

（一）石蜡切片染色

1. 组织固定：Carnoy 固定石蜡切片较好，10%福尔马林亦可，不宜采用 Bouin 固定液。

2. 配制弱酸工作液: 按弱酸溶液:蒸馏水=1:4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸馏水，充分混合，即获得 弱酸工作液。

3. 石蜡切片脱蜡至蒸馏水。

4. 滴加弱酸工作液，室温处理切片一下。

5. 切片上滴加预热至 60℃的弱酸工作液，孵育 8min。

6. 室温的弱酸工作液处理切片 1min。

7. 蒸馏水冲洗。

8. 切片上滴加 Schiff 染色液，室温避光染色 30~60min。

9. 在上述染色过程中，配制 SO2 水工作液。按弱酸溶液:亚硫酸盐溶液:蒸馏水=1:5:94 配制，即取弱酸 溶液 1 份、亚硫酸盐溶液 5 份、蒸馏水 94 份，充分混合，即配即用。

10. 用新鲜配制的 SO2 水工作液洗切片 3 次，每次 90s。

11. 蒸馏水中洗净。经系列乙醇脱水。二甲苯透明并封片。

（二）冰冻切片染色

1. 冰冻切片预处理：取 1 份乙酸、3 份无水乙醇混合即为固定液，固定 10min。

2. 由无水乙醇脱水--逐级下行—蒸馏水。

3. 配制弱酸工作液：按弱酸溶液:蒸馏水=1:4 配制，即取 1 份弱酸溶液、4 份蒸馏水，充分混合，即获 得弱酸工作液。

4. 余下步骤同上述石蜡切片染色。

注意事项：

1. 水解时间很重要，并且应使用恰当的固定时间。不同的固定液水解时间不一样。

2. 注意Schiff 染色液的试剂状态，若变浅粉红亦可考虑使用，颜色变红则弃用。

3. 去除切片上多余Schiff染色液的方法以SO₂水洗为好。

4. 建议进行阴性对照试验。

福尔根核酸染色试剂盒 色素染色

产品订购信息：

NobleRyder G1858 福尔根核酸染色试剂盒，Feulgen Nucleus Stain Kit 3*50ml