阿利新蓝和PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段。该技术染色阴性，可明确断定该物质不是黏蛋白。在大多数方法中，切片先经标准的阿利新蓝（pH值为2.5）染色，阿利新蓝是类铜钛花青染料，这种阳离子染料与酸性基团结合
AB-PAS染色试剂盒 糖类染色

诺博莱德 AB-PAS染色试剂盒 糖类染色

NobleRyder G9063 AB-PAS染色试剂盒，Alcian Blue Periodic Acid Schiff(AB-PAS) Stain Kit

产品货号：G9063

产品名称：AB-PAS染色试剂盒，Alcian Blue Periodic Acid Schiff(AB-PAS) Stain Kit

产品规格：6*50ml / 6*100ml

产品简介：

中文名称：AB-PAS染色试剂盒

英文名称：Alcian Blue Periodic Acid Schiff(AB-PAS) Stain Kit

规格：6*50ml ; 6*100ml

储存条件：2-8℃，避光保存，有效期6个月。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder G9063 AB-PAS染色试剂盒，Alcian Blue Periodic Acid Schiff(AB-PAS) Stain Kit产品介绍

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色液不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。

阿利新蓝和PAS技术联合使用可鉴别同一组织切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。这种技术也常用作广泛检测黏蛋白的手段。该技术染色阴性，可明确断定该物质不是黏蛋白。在大多数方法中，切片先经标准的阿利新蓝（pH值为2.5）染色，阿利新蓝是类铜钛花青染料，这种阳离子染料与酸性基团结合，也即阿利新蓝与组织内含有的阴离子基团如羧基和硫酸根形成不溶性复合物，分子中带正电荷的盐键与酸性黏蛋白多糖物质中带负电荷的酸性基团结合形成不溶性的复合物而呈蓝色，再使用PAS技术就能显示三种不同黏液物质成分。PAS技术可将中性黏蛋白染成深红/红紫色，同时将既含中性黏蛋白有含酸性黏蛋白的组织和细胞染成深浅不同的紫色，这是有于阿利新蓝与Schiff试剂结合并反应。上述染色常可出现在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小肠杯状细胞中。

自备材料：

蒸馏水、系列乙醇、二甲苯

操作步骤：(仅供参考)

1. 切片脱蜡至水，蒸馏水洗 2min。

2. 滴加阿利新蓝染色液染色 10-20min。蒸馏水洗 3 次，每次 1-2min。

3. 滴加或浸入氧化剂中氧化 5-8min。蒸馏水洗 2 次，每次 1-2min。（见注意事项 3）

4. 滴加 Schiff 染色液覆盖切片染 10-20min，蒸馏水浸洗 2 次，每次 5min。（见注意事项 4）

5. （可选）滴加苏mu素染色液染核 1-2min，蒸馏水洗。（见注意事项 5）

6. （可选）用酸性分化液分化 2-5s，蒸馏水洗。

7. （可选）用 Scott 蓝化液返蓝 3min，蒸馏水洗 3min。

8. 常规逐级乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。

注意事项：

1. 组织切片脱蜡应尽可能干净，否则会影响染色效果。

2. 试剂（B）具氧化还原性、试剂（C）有刺激性气味，建议适量取用，及时密封，平时 2-8℃保存。

3. 氧化剂氧化时间不宜过久，建议依据切片厚薄、组织的类型等决定，氧化时的温度以 18-22℃最佳。

4. 在 Schiff 染色后试剂应略微发红，属正常现象，组织背景应无色或呈淡红色。

5. 苏木素染色步骤为细胞核衬染，如形态清晰或已进行 HE 对照染色可省略该步骤。

6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

AB-PAS染色试剂盒 糖类染色

产品订购信息：

NobleRyder G9063 AB-PAS染色试剂盒，Alcian Blue Periodic Acid Schiff(AB-PAS) Stain Kit 6*50ml / 6*100ml