糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
糖原PAS染色试剂盒 糖类染色

诺博莱德 糖原PAS染色试剂盒 糖类染色

糖原PAS染色液

产品简介：

糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

NobleRyder糖原PAS染色液特点是采用NobleRyder特you配方技术，大大增强了染色效果；性能稳定，特异性强；操作简捷，仅需1h左右。

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

产品组成：

自备材料：

1、10%福尔马林固定液

2、蒸馏水

3、系列乙醇

操作步骤(仅供参考)：

1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。

2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。

3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2次。

4、入过碘酸溶液，室温放置5～8min，一般不宜超过10min。

5、自来水冲洗1次，再用蒸馏水浸洗2次。

6、入Schiff Reagent，置于室温阴暗处浸染10～20min。

7、自来水冲洗10min。

染色结果：

阴性对照(可选)：

1、取淀fen酶1g溶解于PBS(pH5.3) 100ml，处理30～60min，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

2、(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他切片共同入过碘酸溶液。结果应为阴性。

3、(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经过碘酸溶液这一步，直接入Schiff Reagent。结果应为阴性。

注意事项：

1、 切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。

2、 过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。

3、 过碘酸溶液和Schiff Reagent应置于4℃密闭保存，使用时避免接触过多阳光和空气。使用前，最好提前30min取出恢复到在室温，避光暗处使用。

4、 酸性乙醇分化液应经常更换新液，其分化时间应该依据切片厚薄、组织的类别和分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。

5、 在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间非常重要，该依据切片厚薄、组织的类别等决定。

有效期： 6个月有效。

糖原PAS染色试剂盒 糖类染色

产品订购信息：D7805    糖原PAS染色试剂盒    2*50ml/2*100ml