背景说明：Alantolactone是 STAT3 的选择性抑制剂,并具有抗肿瘤活性。
生物活性：Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性
土木香内酯Alantolactone 小分子化合物

NobleRyder IA8918 土木香内酯Alantolactone

产品货号：IA8918

产品名称：土木香内酯Alantolactone

英文名称：Alantolactone

产品规格：5mg/20mg/ 10mg

土木香内酯Alantolactone 小分子化合物

产品简介：

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

别名：土木香脑;Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal

溶解性：Soluble in DMSO ≥10mg/mL

纯度：HPLC≥98%

外观(性状)：White to off-white Solid

储存条件：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

靶点：STAT

通路：JAK/STAT Signaling

背景说明：Alantolactone是 STAT3 的选择性抑制剂,并具有抗肿瘤活性。

生物活性：Alantolactone 是 STAT3 的选择性抑制剂，并具有抗肿瘤活性

In Vitro

Alantolactone以剂量依赖性方式诱导HepG2细胞凋亡。发现这种Alantolactone诱导的细胞凋亡与GSH耗竭，STAT3激活抑制，ROS产生，线粒体跨膜电位耗散，Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有关[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至细胞核，其DNA结合和STAT3靶基因表达。 Alantolactone显著抑制STAT3活化，对MAPKs和NF-κB转录具有边际效应;然而，这种作用并不是通过抑制STAT3上游激酶来实现的。

In Vivo

发现与对照小鼠相比，Alantolactone处理的小鼠的平均肿瘤体积约低2.17倍。然而，在实验期间给予Alantolactone不影响总体重，表明没有明显的毒性。另外，与对照小鼠相比，在Alantolactone处理的小鼠中平均肿瘤重量显著更低。此外，Alantolactone的使用导致肿瘤组织中p-STAT3和cyclin D1表达的显著降低。

土木香内酯Alantolactone 小分子化合物 

产品订购信息：

IA8918 土木香内酯Alantolactone  5mg/20mg/ 10mg