Costunolide是一种倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病等活性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
木香烃内酯Costunolide 小分子化合物

NobleRyder IC8358 木香烃内酯Costunolide

产品货号：IC8358

产品名称：木香烃内酯Costunolide

产品英文：Costunolide

产品规格：10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 5mg

木香烃内酯Costunolide 小分子化合物

产品简介：

分子式：C15H20O2

分子量：232.32

溶解性：Soluble in DMSO

纯度：HPLC≥98%

外观(性状)：White to yellow Solid

储存条件：Powder:-20℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder IC8358 木香烃内酯Costunolide

靶点：Telomerase;FPTase;Apoptosis

通路

Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair;Metabolic Enzyme&Protease;Apoptosis

背景说明

Costunolide是一种倍半萜内酯，具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病等活性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

生物活性

Costunolide (NSC 106404)是一种天然倍半萜类化合物，具有多种生物活性；抑制FPTase，IC50为20 μM，也抑制telomerase（端粒酶），IC50为65-90 μM。

In Vitro

木香烃内酯抑制MCF - 7和MDA - MB - 231端粒酶活性和细胞增殖，该抑制作用呈浓度和时间依赖性[1]。 木香烃内酯也抑制由法尼基蛋白转移酶(FPTase)诱导的人lamin-B法尼基化过程，该抑制效果呈剂量依赖性。木香烃内酯连续处理人肿瘤细胞(A549，SK-OV-3，SK-MEL-2，XF498和HCT-1)48小时，可以剂量依赖的方式降低细胞增殖[2]。木香烃内酯诱导人白血病细胞HL - 60凋亡，可通过活性氧介导的线粒体通透性改变、细胞se素C释放到细胞质引发[3]。最近的一项研究表明，木香烃内酯具有显著的抗真菌活性，包括毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、猴毛癣菌(T.simlii)，红色毛癣菌(T.rubrum)等

In Vivo

木香烃内酯通过阻断血管生长因子信号转导通路来抑制血管生成。在小鼠角膜微囊模型中，木香烃内酯可降低由VEGF诱导的新生血管形成

细胞实验

1，500 - 10000细胞铺板于96孔板，每孔200μL培养基。余8孔为空白对照。2，细胞在37℃，5% CO2培养箱中培养过夜、贴壁。3，每孔中加入2μL溶解于DMSO的木香烃内酯。置板于振动台，150转5分钟，混匀样品。4，在37℃，5% CO2培养箱中培养48小时使木香烃内酯发生作用。，5，每96孔板加入2 mL或以上MTT溶液，浓度为5毫克/毫升，PBS)。MTT溶液不稳定。现用现配。，6，每孔中加入20μL MTT。振动台上150转5分钟，彻di混合溶液。，7，在37℃，5% CO2培养箱中培养1 - 5小时使细胞代谢。，8，去除培养基。(可用纸巾去除残留)。9，每孔加入200μL DMSO溶解三苯基甲脂(MTT代谢产物)。振动台上150转5分钟，彻di混合溶剂。10，在560nm处读值，减去670nm处背景。

木香烃内酯Costunolide 小分子化合物 

产品订购信息：

IC8358 木香烃内酯Costunolide  10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 5mg