Matrigel是一种细胞外基质的混合物，其中包含laminin和多种生长因子，用于细胞培养。
Matrigel基底胶 含酚红

NobleRyder M6158 Matrigel（基底胶）含酚红 Matrigel Basement Membrane Matrix

产品货号：M6158

产品名称：Matrigel（基底胶）含酚红 Matrigel Basement Membrane Matrix

产品规格：1ml/5ml/10ml

Matrigel基底胶 含酚红

产品简介：

别名：基底膜/基质胶/基底胶

英文名称：Matrigel Basement Membrane Matrix

中文名称：Matrigel（基底胶）含酚红

规格：10ml ; 1ml ; 5ml

储存条件：-20℃，at least 1 year

浓度：8.1mg/ml（不同批次浓度不一样，以实际收到试剂标签上标注的浓度为准）

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder M6158 Matrigel（基底胶）含酚红 Matrigel Basement Membrane Matrix

Matrigel是一种细胞外基质的混合物，其中包含laminin和多种生长因子，用于细胞培养。

基底胶是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质，其主要成分有层粘连蛋白、Ⅳ型胶原、巢蛋白、肝素糖蛋白，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。在室温条件下，基底胶聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达等的研究。

使用：

培养细胞时可无需稀释直接包被，包被厚度可为0.5 mm(薄层)或1.0 mm(厚层)。Matrigel也可以在无血清培养基中稀释后用于包被培养器皿表面，根据细胞类型和应用目的确定相应Matrigel浓度。

Matrigel在10℃以上即可成胶，在操作过程中，保持Matrigel一直置于冰上，所有接触Matrigel的细胞培养器皿，移液吸头，分装管等都必须预冷后使用。

Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2 作用引起的，与5％CO2 平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel 分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。

溶解时可将Matrigel 基质置于4℃冰箱内冰上过夜溶解。成胶后的Matrigel可以在4℃ 24－48h后重新呈液态。

应用：

基底胶可形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。同时，基底胶还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。不同配方的基底胶可以满足不同的实验要求。

2-8℃可短期保存72小时以内。

运输条件：干冰运输

产品说明：

Matrigel 是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出的基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。Matrigel基底胶在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。

细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。

本产品由DMEM培养基配制，含有50ug/ml庆da霉素，具体浓度请参考产品标签。

应用：

基底胶可形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。同时，基底胶还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。不同配方的基底胶可以满足不同的实验要求。

操作说明：(仅供参考)

为了保证Matrigel基质的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于3mg/ml，可用预冷的无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法：

1. 冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

2. 将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

3. 在37℃放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法：

1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法：

1. 冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

2. 根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定优良包被浓度。

3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。

注意事项：

1. 培养细胞时可无需稀释直接包被，包被厚度可为0.5mm(薄层)或1.0mm(厚层)。Matrigel也可以在无血清培养基中稀释后用于包被培养器皿表面，根据细胞类型和应用目的确定相应Matrigel浓度。

2. 因Matrigel在10℃以上即可成胶，在操作过程中，保持Matrigel一直置于冰上，所有接触Matrigel的细胞培养器皿，移液吸头，分装管等都必须预冷后使用。

3. Matrigel 基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel 呈匀浆状。

4. 溶解时可将Matrigel基质置于4℃冰箱内冰上过夜溶解。成胶后的Matrigel可以在4℃24－48小时后重新呈液态

Matrigel基底胶 含酚红 

产品订购信息：

M6158 Matrigel（基底胶）含酚红 Matrigel Basement Membrane Matrix 1ml/5ml/10ml