细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。
EDTA抗原修复液（1×）ph8.0 抗yuan修复

诺博莱德 EDTA抗原修复液（1×）ph8.0  抗yuan修复

NobleRyder C9811 EDTA抗原修复液（1×） ph8.0 EDTA Antigen Retrieval Solution，1×

产品货号：C9811

产品名称：EDTA抗原修复液（1×） ph8.0 EDTA Antigen Retrieval Solution，1×

产品规格：100ml/500ml

产品简介：

英文名称：EDTA Antigen Retrieval Solution，1×

中文名称：EDTA抗原修复液（1×） ph8.0

规格：100ml ; 500ml

外观(性状)：液体

储存条件：RT，1 year

具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准

NobleRyder C9811 EDTA抗原修复液（1×） ph8.0 EDTA Antigen Retrieval Solution，1×

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。

EDTA抗原修复液(EDTA  Antigen Retrieval solution，1×)是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。

按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(1×)可以用于10个样本的抗原修复。

使用方法：

1. 对于石蜡切片：

a. 脱蜡：二甲苯3次，每次3-5min→ 无水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸馏水洗2次，每次3-5min。

b. 抗原修复：将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约15min(加热时间可以控制在10-20min内，优良的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30min内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

2. 对于冰冻切片：

用免疫染色洗涤液洗涤切片5min。将切片浸泡在抗原修复液(1×)中，95-100℃加热约15min(加热时间可以控制在10-20min内，优良的加热时间需根据不同的样品和目的蛋白自行摸索)。抗原修复液(1×)使用前需预热到95-100℃。加热可以使用普通的水浴锅，也可以使用微波炉加热。如果使用微波炉加热，需注意避免暴沸和过多的水分蒸发。随后大约在20-30min内冷却至室温。用免疫染色洗涤液洗涤1-2次，每次3-5min。随后即可进行封闭等后续的免疫染色步骤。

3. 对于其它样品的抗原修复，可以参考石蜡切片或冰冻切片的步骤进行。

EDTA抗原修复液（1×）ph8.0  抗yuan修复

产品订购信息：

C9811 EDTA抗原修复液（1×） ph8.0 EDTA Antigen Retrieval Solution，1× 100ml/500ml